A.可在市場銷售
B.可以發(fā)布廣告
C.可以變相銷售
D.經(jīng)批準(zhǔn)可在醫(yī)療機(jī)構(gòu)之間調(diào)劑使用
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A.市場供應(yīng)不足的品種
B.市場上沒有供應(yīng)的品種
C.本單位臨床需要而市場上供應(yīng)不足的品種
D.本單位臨床需要而市場上沒有供應(yīng)的品種
A.化學(xué)藥
B.中藥
C.中藥材
D.中藥飲片
A.真實完整的購銷記錄
B.完整的購銷記錄
C.真實的購銷記錄
D.真實完整的銷售記錄
A.有效期和生產(chǎn)范圍
B.經(jīng)營范圍
C.有效期
D.有效期和經(jīng)營范圍
A.縣級藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)
B.市級藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)
C.省級藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)
D.衛(wèi)生監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)
最新試題
藥師應(yīng)當(dāng)對處方用藥合理性進(jìn)行審核。
甲類非處方藥是更安全、消費(fèi)者選擇更有經(jīng)驗和把握的藥品,這類非處方藥可以在經(jīng)省級藥品監(jiān)督管理部門或其授權(quán)的藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的非藥品專營企業(yè)(如超市、賓館、副食店等)中零。
醫(yī)療用毒性藥品、第二類精神藥品處方保存期限為3年。
我國實施藥品分類管理的基本原則是確保人民用藥安全有效。
國家藥品審評中心主要負(fù)責(zé)對新藥、進(jìn)口藥品及仿制藥品的技術(shù)審評。
新藥監(jiān)測期內(nèi)的藥品應(yīng)報告該藥品發(fā)生的新的不良反應(yīng)。
對不良反應(yīng)大或者其他原因危害人體健康的藥品,應(yīng)當(dāng)撤銷批準(zhǔn)文號。
經(jīng)注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師在執(zhí)業(yè)地點(diǎn)取得相應(yīng)的處方權(quán)。
我國高等藥學(xué)教育開設(shè)藥事管理學(xué)課程始于20世紀(jì)40年代。
國家藥品評價中心主要負(fù)責(zé)全國藥品、醫(yī)療器械產(chǎn)品不良反應(yīng)監(jiān)測工作。