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A.受體發(fā)生脫敏感現(xiàn)象，使某些遞質(zhì)與受體親和力增高
B.可進(jìn)入開(kāi)放的離子通道，阻塞離子通過(guò)
C.直接作用于通道蛋白，致使通道開(kāi)放的時(shí)間縮短
D.受體敏感降低，使某些遞質(zhì)與受體親和力降低
E.受體發(fā)生形變，使某些遞質(zhì)不易與受體結(jié)合

A.直接與Na⁺通道耦聯(lián)的GABA受體
B.直接與Cl^-通道耦聯(lián)的GABA受體
C.直接與K⁺通道耦聯(lián)的GABA受體
D.直接聯(lián)接于G蛋白的GABA受體
E.直接與Ca²⁺通道耦聯(lián)的GABA受體

A.激活磷酸二酯酶的活性
B.激活腺苷酸環(huán)化酶的活性
C.抑制腺苷酸環(huán)化酶的活性
D.抑制磷酸二酯酶的活性
E.對(duì)腺苷酸環(huán)化酶及磷酸二酯酶的活性無(wú)影響

A.突觸是全麻藥作用的重要靶位
B.抑制興奮性突觸傳遞是全身麻醉的基本原理
C.多突觸通路比單突觸通路更易被全麻藥阻滯
D.抑制多突觸通路是導(dǎo)致全身麻醉重要機(jī)制
E.全麻藥對(duì)抑制性突觸也有抑制作用

A.谷氨酸
B.多巴胺
C.氨基丁酸
D.甘氨酸
E.門(mén)冬氨酸

A.吸入全麻藥可降低乙酰膽堿的合成速率
B.中樞去甲腎上腺素含量增加可降低全麻藥的MAC
C.全麻藥明顯抑制GABA的釋放及代謝過(guò)程
D.氟烷和恩氟烷可使興奮性氨基酸遞質(zhì)釋放增加
E.氟烷可增加腦內(nèi)多巴胺含量

A.去甲腎上腺素
B.乙酰膽堿
C.5-羥色胺
D.門(mén)冬氨酸
E.甘氨酸

A.使興奮性突觸后電位增加
B.使抑制性突觸后電位增加
C.使興奮性突觸前膜去極化
D.使抑制性突觸前膜去極化
E.使抑制性中間神經(jīng)元興奮性增加

A.疏水區(qū)作用學(xué)說(shuō)
B.親水區(qū)作用學(xué)說(shuō)
C.自由容積學(xué)說(shuō)
D.臨界容積學(xué)說(shuō)
E.多部位膨脹學(xué)說(shuō)

A.抑制興奮性突觸的傳遞
B.增強(qiáng)興奮性突觸的傳遞
C.抑制抑制性突觸的傳遞
D.增強(qiáng)抑制性突觸的傳遞
E.增強(qiáng)抑制性中間神經(jīng)元的興奮性