A.200mg
B.400mg
C.250mg
D.300mg
E.350mg
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你可能感興趣的試題
A.高濃度的局麻藥有抑制、鎮(zhèn)痛、抗驚厥的作用
B.低濃度的局麻藥可以誘發(fā)驚厥
C.局麻藥所誘發(fā)的驚厥,被視為局麻藥的毒性表現(xiàn)
D.局麻藥能促進(jìn)去極化期間的鈉傳導(dǎo),增強(qiáng)心肌興奮性
E.臨床常用布比卡因治療室性心律失常
A.可延長(zhǎng)琥珀酰膽堿的肌松作用
B.抗膽堿藥可降低普魯卡因的毒性
C.先天性血漿膽堿酯酶異??墒蛊蒸斂ㄒ虬l(fā)生障礙
D.可使磺胺類藥物的藥效削弱
E.與琥珀膽堿作用于相同的酶
A.0.1%普魯卡因1OOml
B.2%普魯卡因25ml
C.0.5%普魯卡因50ml
D.0.8%利多卡因1Oml
E.1%利多卡因5ml
A.局部組織中的溶解度
B.局部組織的血管密度
C.藥物的濃度
D.局部組織中的酯酶的降解
E.麻藥中血管收縮藥的應(yīng)用
A.1/1000~2000
B.1/10000
C.1/200000
D.1/400000
E.1/600000
最新試題
以下哪些因素可以促使局麻藥毒性反應(yīng)的發(fā)生率增高()
利多卡因用于神經(jīng)阻滯時(shí),其麻醉作用強(qiáng)度為普魯卡因的幾倍()
局麻藥的快速耐藥性與下列因素有關(guān),但除外()
對(duì)一體重60kg的患者,使用含腎上腺素的利多卡因行神經(jīng)阻滯麻醉,最大的安全劑量不超過(guò)多少毫克()
局麻藥發(fā)生麻醉最佳效能的主要因素是()
某些酯類局麻藥最初降解是通過(guò)()
下列屬于酰胺類局麻藥有()
下列哪種局麻藥收縮血管的作用最強(qiáng)()
局麻藥的中樞神經(jīng)毒性反應(yīng)有()
獲得神經(jīng)傳導(dǎo)滿意阻滯的局麻藥應(yīng)具備()