單項(xiàng)選擇題局麻藥中加適量腎上腺素可使阻滯深度和時(shí)效增加并減慢全身吸收，其濃度一般以多少為合適（）

A.1/1000～2000
B.1/10000
C.1/200000
D.1/400000
E.1/600000


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1.單項(xiàng)選擇題快速耐藥性是指（）

A.首次注射局麻藥后，出現(xiàn)神經(jīng)阻滯效能減弱、時(shí)效縮短
B.反復(fù)注射局麻藥后，出現(xiàn)神經(jīng)阻滯效能減弱、時(shí)效縮短
C.反復(fù)注射局麻藥后，出現(xiàn)神經(jīng)阻滯效能增加、時(shí)效延長(zhǎng)
D.首次注射局麻藥后，出現(xiàn)神經(jīng)阻滯效能增加、時(shí)效延長(zhǎng)
E.反復(fù)注射局麻藥后，未出現(xiàn)神經(jīng)阻滯效能改變

2.單項(xiàng)選擇題有關(guān)局麻藥的毒性，以下哪一項(xiàng)錯(cuò)誤（）

A.常用的局麻藥沒有組織毒性
B.當(dāng)利多卡因血內(nèi)濃度為50～100μg/ml時(shí)，可出現(xiàn)劑量相關(guān)性淋巴細(xì)胞轉(zhuǎn)化的抑制
C.1%利多卡因溶液的毒性與1%普魯卡因溶液相似
D.2%利多卡因溶液的毒性比2%普魯卡因溶液大1倍
E.大于數(shù)倍于局麻藥最低麻醉濃度是方產(chǎn)生神經(jīng)毒性

3.單項(xiàng)選擇題利多卡因主要通過肝臟的哪兩種酶進(jìn)行代謝（）

A.微粒體混合功能氧化酶和酰胺酶
B.膽堿酯酶和酰胺酶
C.膽堿酯酶和微粒體混合功能氧化酶
D.磷酸酯酶和酰胺酶
E.磷酸酯酶和微粒體混合功能氧化酶

5.單項(xiàng)選擇題吸收至血內(nèi)的局麻藥主要與血漿中（）

A.白蛋白結(jié)合
B.球蛋白結(jié)合
C.酸性糖蛋白結(jié)合
D.血紅蛋白結(jié)合
E.脂蛋白結(jié)合