A.衛(wèi)生監(jiān)督管理部門
B.各級藥品監(jiān)督管理部門
C.中藥監(jiān)督管理部門
D.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.研究和創(chuàng)制化學(xué)藥品
B.研究和創(chuàng)制仿制藥
C.研究和創(chuàng)制新藥
D.研究和創(chuàng)制中藥
A.貴重藥材資源
B.野生藥材資源
C.地道藥材資源
D.緊缺藥材資源
A.預(yù)防、診斷和醫(yī)療中的作用
B.預(yù)防、治療和保健中的作用
C.預(yù)防、醫(yī)療和保健中的作用
D.預(yù)防、診斷和保健中的作用
A.研制、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用和監(jiān)督管理的單位或者個人。
B.研究、生產(chǎn)、流通、使用和監(jiān)督管理的單位或者個人。
C.研究、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用和監(jiān)督管理的單位或者個人。
D.研制、生產(chǎn)、流通、使用和監(jiān)督管理的單位或者個人。
A.10章108條組成
B.10章106條組成
C.11章106條組成
D.12章106條組成
最新試題
化學(xué)藥品名稱一般包括通用名、商品名、漢語拼音名和中文名.
處方藥在大眾傳播媒介發(fā)布廣告或者以其他方式進(jìn)行以公眾為對象的廣告宣傳。
執(zhí)業(yè)藥師注冊分為首次注冊、再次注冊、變更注冊和注銷注冊。
藥事管理研究有規(guī)范性、結(jié)合性、開放性、實(shí)用性等特征。
國家藥品審評中心主要負(fù)責(zé)對新藥、進(jìn)口藥品及仿制藥品的技術(shù)審評。
我國高等藥學(xué)教育開設(shè)藥事管理學(xué)課程始于20世紀(jì)40年代。
2000年2月全國人大常委會通過修訂的《中華人民共和國藥品管理法》。
非藥品廣告可有涉及藥品的宣傳。
對器官功能產(chǎn)生永久損傷的不良反應(yīng),屬于藥品嚴(yán)重不良反應(yīng)。
執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育實(shí)行項目制和登記制度。