A.向正極移動
B.向負(fù)極移動
C.因溫度而異
D.因電位梯度而異
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A.它是指膠粒的相對運(yùn)動邊界與液體內(nèi)部的電位差
B.其值隨外加電解質(zhì)而變化
C.其值一般高于熱力學(xué)電勢
D.有可能因外加電解質(zhì)而改變符號
A.膠溶與膠凝作用可逆
B.需要第三種物質(zhì)作為穩(wěn)定劑
C.對電解質(zhì)十分敏感
D.丁達(dá)爾效應(yīng)很強(qiáng)
A.滲透
B.電泳
C.擴(kuò)散
D.沉降平衡
A.[（As2S3）m•nH+，（n－x）HS-]x+•xHS-
B.[（As2S3）m•nHS-，（n－x）H+]x-•xHcH+
C.[（As2S3）m•nH+，（n－x）HS-]x-•xHS-
D.[（As2S3）m•nHS-，（n－x）H+]x+•xHS+
A.水可以在汞—辛醇的界面上鋪展
B.辛醇可以在汞—水界面上鋪展
C.水不能在汞的表面鋪展
D.辛醇不能在汞的表面鋪展
最新試題
銀、鎘和鋅的標(biāo)準(zhǔn)電極電位分別是799mV，357mV和-763mV。當(dāng)它們與氰離子存在于一個混合物中，它們可以同時沉積。對于觀察到的結(jié)果進(jìn)行說明。
水蒸氣蒸餾時，餾出物中包含高沸點(diǎn)液體和水，則（）。
膠體分散體系有巨大的表面及高分散度是熱力學(xué)不穩(wěn)定體系，為什么它們又能在一定時期內(nèi)穩(wěn)定存在？
試判斷標(biāo)準(zhǔn)態(tài)，298.15K時，該反應(yīng)的方向。
關(guān)于溶膠的ξ電位，下列說法不正確的是（）。
化學(xué)電池不可逆放電時，其吉布斯自由能降低與所做功的關(guān)系為（）。
在25℃時，電池的Eθ=0.926V ，{H2O(l)}=-237.13kJ·mol-1，求反應(yīng)HgO(s)=Hg(l)+O2的平衡常數(shù)。
500K時此反應(yīng)在催化條件下加入1molCO（g）和2molH2（g），如能得到0.1mol的CH3OH（g），此方法就有實(shí)用價值。試計(jì)算該催化反應(yīng)在多大的總壓下進(jìn)行，才能得到0.1mol的CH3OH（g）？
設(shè)有一級反應(yīng)2A→2B+C，在325秒鐘后完成35%，（a）求算此反應(yīng)的反應(yīng)速率常數(shù)kA；（b）求算此反應(yīng)完成90%所需要的時間；（c）求此反應(yīng)的t1/2。
298.2K，對恒容氣相反應(yīng)A（g）+B（g）→3C（g）進(jìn)行動力學(xué)研究。第一次實(shí)驗(yàn)取A（g）的初始壓力為0.001pΘ，B（g）的初始壓力為pΘ時，根據(jù)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)用lgpA對時間t作圖得一直線，且A（g）反應(yīng)掉一半需時60min。第二次實(shí)驗(yàn)取A（g）和B（g）的初始壓力各為0.5pΘ，用lgpA對時間t作圖也得一直線。（1）如果反應(yīng)的速率方程可表示為，求α、β值。（2）求反應(yīng)的速率常數(shù)k。（3）如果A（g）和B（g）的初始壓力分別為pΘ和0.001pΘ，求反應(yīng)的半衰期t1/2。