A.從高度綜合到高度分化
B.從整體動(dòng)物的體內(nèi)試驗(yàn)到體外替代試驗(yàn)
C.從結(jié)構(gòu)－活性關(guān)系到三維定量結(jié)構(gòu)－活性關(guān)系
D.從基準(zhǔn)劑量到閾劑量
E.從危險(xiǎn)度評(píng)估到危險(xiǎn)度管理
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A.小于或等于人可能攝入量的30倍者，毒性較強(qiáng)，應(yīng)放棄使用
B.大于50倍小于可能攝入量100倍者，應(yīng)由有關(guān)專(zhuān)家共同商議后決定取舍
C.大于或等于可能攝入量200倍者，可允許應(yīng)用于食品
D.大于或等于可能攝入量1000倍者，可允許應(yīng)用于食品
E.大于或等于可能攝入量500倍者，可允許應(yīng)用于食品
A.1／10為高劑量組
B.1／100LD50為中劑量組
C.1／1000LD50為低劑量組
D.1／50LD50為中劑量組
E.組間劑量差一般以5～10倍，一般不少于2倍
A.高度蓄積
B.明顯蓄積
C.中等蓄積
D.輕度蓄積
E.無(wú)蓄積
A.導(dǎo)致最敏感毒效應(yīng)指標(biāo)出現(xiàn)的劑量組的劑量即是LOAEL
B.低于該劑量不引起任何毒效應(yīng)出現(xiàn)的劑量組的劑量為NOAEL
C.根據(jù)受試物的LOAEL和／或NO-AEL可以估測(cè)受試物的長(zhǎng)期毒性
D.根據(jù)LOAEL和NOAEL確定是否需要進(jìn)一步做慢性毒性試驗(yàn)
E.亞慢性毒性LOAEL和NOAEL是制定安全限值的重要參數(shù)
A.觀察指標(biāo)超出了正常值范圍可認(rèn)定產(chǎn)生了毒效應(yīng)
B.與對(duì)照組比較，具有統(tǒng)計(jì)學(xué)的顯著差異可定有毒效應(yīng)存在
C.劑量一反應(yīng)（效應(yīng)）關(guān)系存在，則更有利于做出判斷和認(rèn)定
D.敏感的毒效應(yīng)指標(biāo)一般發(fā)生在較高劑量組
E.毒效應(yīng)的敏感指標(biāo)可提供研究中毒機(jī)制的線索
最新試題
溴化苯在體內(nèi)代謝為環(huán)氧化物后成為肝臟毒物。如果事先給予實(shí)驗(yàn)動(dòng)物SKF一525A，則溴化苯的肝毒性明顯降低，原因是抑制了（）
致癌物的最終確定應(yīng)該依據(jù)（）
在衛(wèi)生毒理學(xué)試驗(yàn)中，反映毒物急性毒性最有實(shí)用意義的指標(biāo)是（）
男性患者28歲，農(nóng)民，1998年夏季因在田間噴灑農(nóng)藥。突然暈倒在地。急診入院。體檢瞳孔縮小，對(duì)光反應(yīng)消失，多汗，流涎，全身抽搐，語(yǔ)言不清，血壓18/12．5kPa（135/94mmHg）。此時(shí)對(duì)診斷最有意義的檢查（）
下列哪種后果不是生殖細(xì)胞突變引起的（）
一種pH是6．8的有機(jī)堿在消化道中最好的吸收部位是（）
血腦及胎盤(pán)屏障受以下因素的影響（）
UFS項(xiàng)不包括（）
男性患者28歲。農(nóng)民1998年夏季因在田間噴灑農(nóng)藥，突然暈倒在地，急診入院。體檢瞳孔縮小，對(duì)光反應(yīng)消失．多汗；流涎，全身抽搐，語(yǔ)言不清，血壓18/12．5kPa（135/94mmHg）。排除由于誤食藥物或有毒物應(yīng)做如下檢查（）
安全系數(shù)可用于推算安全限值．不正確的敘述為（）