A.小于或等于人可能攝入量的30倍者，毒性較強(qiáng)，應(yīng)放棄使用
B.大于50倍小于可能攝入量100倍者，應(yīng)由有關(guān)專家共同商議后決定取舍
C.大于或等于可能攝入量200倍者，可允許應(yīng)用于食品
D.大于或等于可能攝入量1000倍者，可允許應(yīng)用于食品
E.大于或等于可能攝入量500倍者，可允許應(yīng)用于食品
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A.1／10為高劑量組
B.1／100LD50為中劑量組
C.1／1000LD50為低劑量組
D.1／50LD50為中劑量組
E.組間劑量差一般以5～10倍，一般不少于2倍
A.高度蓄積
B.明顯蓄積
C.中等蓄積
D.輕度蓄積
E.無(wú)蓄積
A.導(dǎo)致最敏感毒效應(yīng)指標(biāo)出現(xiàn)的劑量組的劑量即是LOAEL
B.低于該劑量不引起任何毒效應(yīng)出現(xiàn)的劑量組的劑量為NOAEL
C.根據(jù)受試物的LOAEL和／或NO-AEL可以估測(cè)受試物的長(zhǎng)期毒性
D.根據(jù)LOAEL和NOAEL確定是否需要進(jìn)一步做慢性毒性試驗(yàn)
E.亞慢性毒性LOAEL和NOAEL是制定安全限值的重要參數(shù)
A.觀察指標(biāo)超出了正常值范圍可認(rèn)定產(chǎn)生了毒效應(yīng)
B.與對(duì)照組比較，具有統(tǒng)計(jì)學(xué)的顯著差異可定有毒效應(yīng)存在
C.劑量一反應(yīng)（效應(yīng)）關(guān)系存在，則更有利于做出判斷和認(rèn)定
D.敏感的毒效應(yīng)指標(biāo)一般發(fā)生在較高劑量組
E.毒效應(yīng)的敏感指標(biāo)可提供研究中毒機(jī)制的線索
A.喂飼法
B.膠囊吞咽
C.灌胃法
D.注射法
E.吸入染毒
最新試題
為求出某氣態(tài)化合物的LD50，選擇小鼠采用靜式吸入方式染毒，染毒柜容積為100L，每只小鼠每小時(shí)最低需氣量為3.45L，按接觸2小時(shí)計(jì)算，每個(gè)染毒柜最多可放置的小鼠數(shù)為（）
體外試驗(yàn)方法常用（）
在衛(wèi)生毒理學(xué)試驗(yàn)中，反映毒物急性毒性最有實(shí)用意義的指標(biāo)是（）
致畸作用的敏感期是（）
特殊毒性不包括（）
安全系數(shù)用于動(dòng)物試驗(yàn)資料外推到人．關(guān)于安全系數(shù)的敘述不正確的是（）
致癌物的最終確定應(yīng)該依據(jù)（）
物種差異影響化合物的毒性的例子是（）
急性毒性試驗(yàn)?zāi)康氖牵ǎ?/p>
1990年對(duì)某鋼鐵公司放射工作者外周血淋巴細(xì)胞微核率進(jìn)行了測(cè)試。結(jié)果141例放射工作者的淋巴細(xì)胞微核率為0．943‰，正常對(duì)照組淋巴細(xì)胞微核率為0．31‰。95％正常值范圍0-1‰，放射工作者微核率雖比對(duì)照組有顯著性差異，停止接觸后，此種差異仍然維持一年，但處于正常值范圍，是否有損害作用。有助于評(píng)價(jià)的指標(biāo)是（）