A.是一種遺傳性銅代謝障礙所致的肝硬化和以基底節(jié)為主的腦部變性疾病
B.為常染色體顯性遺傳,故常見連續(xù)多代發(fā)病家族史
C.基因定位于13q14~21,很可能編碼一種與金屬轉(zhuǎn)運(yùn)有關(guān)的P型ATP酶
D.90%以上的患者血清銅藍(lán)蛋白(CP)明顯減少,而肝內(nèi)前銅藍(lán)蛋白正常,所以CP合成障礙是本病最基本的遺傳缺陷
E.由于銅不能與銅結(jié)合蛋白結(jié)合,過量銅沉積于肝、腦、等組織而致病
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A.脊髓后角
B.脊髓白質(zhì)前連合
C.延髓薄束核、鍥束核
D.腦橋
E.中腦
A.頭面部
B.頸部
C.胸部
D.腰骶部
E.胸腰骶部
A.右側(cè)痛溫覺喪失
B.右側(cè)粗觸覺喪失
C.左側(cè)本體感覺喪失
D.右側(cè)本體感覺喪失
E.左側(cè)肢體隨意運(yùn)動(dòng)喪失
A.嗅覺喪失
B.同側(cè)肢體麻痹和半身軀體感覺喪失
C.雙眼左側(cè)半視野偏盲
D.對側(cè)半身痛溫覺喪失而觸覺存在
E.右耳聽覺喪失
A.脊髓后角
B.脊神經(jīng)節(jié)
C.薄束核
D.鍥束核
E.丘腦腹后外側(cè)核
最新試題
下列不是必需的檢查項(xiàng)目是()
上述病例按臨床病程分類屬于()
若實(shí)驗(yàn)室檢查末見異常,該患者的癥狀可能為()
該患者目前的主要治療是()
預(yù)計(jì)以下最有效的治療是()
若該患者合并雙下肢痙攣,則使用最有效的為()
首先應(yīng)考慮的疾病是()
提問:首先考慮的診斷是()
提問:此患者脊髓損害定位在()
治療的首選藥物是()