單項選擇題基因組結(jié)構(gòu)變異導致表型的主要機制是()
A.基因的劑量效應(yīng),普遍機制從基因突變開始
B.細胞凋亡啟動和凋亡的程度
C.染色體結(jié)構(gòu)異常和畸變
D.基因組的缺失或重復
E.表型變異導致基因組異常
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1.單項選擇題對于多系統(tǒng)萎縮的患者,臨床可選用的檢查是()
A.基因檢測
B.臥立位血壓測定
C.肌電圖
D.神經(jīng)心理測評
E.腰椎穿刺
2.單項選擇題關(guān)于阿爾茨海默病早期常出現(xiàn)的臨床表現(xiàn),敘述錯誤的是()
A.愛忘事,如忘記電話號碼或關(guān)煤氣
B.社交禮儀通常保持良好
C.頭痛、惡心、嘔吐
D.找詞和找名字困難
E.腰椎穿刺檢查腦脊液常規(guī)和生化結(jié)果正常
3.單項選擇題引起線粒體病MELAS型最常見的基因突變類型是()
A.MtDNA3243
B.MtDNA3721
C.MtDNA8344
D.MtDNA8993
E.MtDNA13513
4.單項選擇題糖原貯積癥Ⅱ型(Pompedisease)的發(fā)病機制是由于缺乏()
A.磷酸化酶
B.磷酸果糖激酶
C.脫支酶
D.支鏈酶
E.酸性麥芽糖酶
5.單項選擇題肢帶型肌營養(yǎng)不良1C的致病蛋白是()
A.小窩蛋白-3
B.鈣蛋白酶-3
C.核纖層蛋白A/C
D.肌縮素
E.肌聯(lián)蛋白
最新試題
此患者若行下列輔助檢查,除哪一項外,其余均很可能出現(xiàn)異常()
題型:單項選擇題
下列不是必需的檢查項目是()
題型:單項選擇題
仔細詢問病史,患者疼痛波及全身,疼痛發(fā)作時四肢強直,如抽筋狀,且多因肢體運動引起,每次發(fā)作不超過1min,查體時一活動其肢體即引起痙攣發(fā)作。根據(jù)患者疼痛發(fā)作的情況,考慮為()
題型:單項選擇題
預計以下最有效的治療是()
題型:單項選擇題
若實驗室檢查血沉增快、C-反應(yīng)蛋白增高,該患者的癥狀可能為()
題型:單項選擇題
應(yīng)該給予的輔助檢查包括()
題型:單項選擇題
以上表現(xiàn)應(yīng)進行的治療是()
題型:單項選擇題
提問:目前應(yīng)作什么樣判斷()
題型:單項選擇題
對此可能的診斷是()
題型:單項選擇題
按上述臨床資料可診斷為()
題型:單項選擇題