A.雙抗夾心法
B.酶聯(lián)免疫斑點(diǎn)試驗
C.RT-PCR
D.以上都是
E.以上都不是
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A.紅細(xì)胞凝集試驗
B.紅細(xì)胞凝集抑制試驗
C.補(bǔ)體結(jié)合試驗
D.溶血空斑試驗
E.酶免測定
A.免疫熒光法、磁珠分離法、陶選法
B.磁珠分離法、陶選法、密度梯度離心法
C.流式細(xì)胞術(shù)、密度梯度離心法、磁珠分離法
D.免疫熒光法、磁珠分離法、密度梯度離心法
E.密度梯度離心法、流式細(xì)胞術(shù)、陶選法
A.替代抗原
B.全菌或全病毒抗原
C.粗提取抗原
D.精提純抗原
E.超抗原
A.替代抗原
B.全菌或全病毒抗原
C.粗提取抗原
D.精提純抗原
E.同種異型抗原
A.替代抗原
B.全菌或全病毒抗原
C.粗提取抗原
D.精提純抗原
E.以上都不是
最新試題
在細(xì)菌里能發(fā)現(xiàn)蛋白質(zhì)合成開始的位置的是()
PCR產(chǎn)物的分析方法有()
多重PCR需要的引物對為()
DNA或RNA體外擴(kuò)增反應(yīng)的主要成分有()
合成RNA時DNA雙鏈要解旋,DNA解旋部位稱為()
限制性內(nèi)切酶的酶解反應(yīng)最適條件各不相同,大多數(shù)酶切緩沖液最適反應(yīng)溫度為()
質(zhì)粒載體是在天然質(zhì)粒的基礎(chǔ)上為適應(yīng)實(shí)驗室操作而進(jìn)行構(gòu)建的,構(gòu)建方法為()
聚丙烯酰胺分離片段DNA(5~500bp)效果較好,其分辨力極高,聚丙烯酰胺凝膠通常采用電泳裝置是()
出現(xiàn)反應(yīng)時間()
限制性內(nèi)切酶用量可按標(biāo)準(zhǔn)體系DNA加1單位酶,但要完全酶解則必須增加酶的用量,一般增加()