A.紅細(xì)胞凝集試驗(yàn)
B.紅細(xì)胞凝集抑制試驗(yàn)
C.補(bǔ)體結(jié)合試驗(yàn)
D.溶血空斑試驗(yàn)
E.酶免測定
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D.免疫熒光法、磁珠分離法、密度梯度離心法
E.密度梯度離心法、流式細(xì)胞術(shù)、陶選法
A.替代抗原
B.全菌或全病毒抗原
C.粗提取抗原
D.精提純抗原
E.超抗原
A.替代抗原
B.全菌或全病毒抗原
C.粗提取抗原
D.精提純抗原
E.同種異型抗原
A.替代抗原
B.全菌或全病毒抗原
C.粗提取抗原
D.精提純抗原
E.以上都不是
A.全血
B.唾液
C.尿液
D.濾紙干血斑
E.以上各種樣本
最新試題
在細(xì)菌里能發(fā)現(xiàn)蛋白質(zhì)合成開始的位置的是()
限制性內(nèi)切酶用量可按標(biāo)準(zhǔn)體系DNA加1單位酶,但要完全酶解則必須增加酶的用量,一般增加()
從細(xì)菌中分離質(zhì)粒DNA的方法都包括的基本步驟是()
重組DNA技術(shù)中常用的載體有()
cDNA合成及克隆的基本步驟包括用反轉(zhuǎn)錄酶合成cDNA第一鏈,聚合酶合成cDNA第二鏈,加入合成接頭以及將雙鏈DNA克隆到適當(dāng)()
生物基因組分子量()
在酶切圖譜制作過程中,分離鑒定和純化DNA片段的標(biāo)準(zhǔn)方法是()
含有質(zhì)粒的細(xì)菌應(yīng)在能夠保存質(zhì)粒的條件下培養(yǎng),生長到足夠數(shù)量時(shí),加入抑制蛋白質(zhì)合成的抗生素時(shí)()
純化的mRNA在70%乙醇中-70℃可保存()
一般DNA的物理圖譜表示的方式為()