A.IgG抗A+
B.IgM抗AW+
C.IgG抗B-
D.IgM抗BW+
E.IgM抗A+
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A.A
B.A1
C.B
D.A2
E.A+B
A.丈夫IgG抗B效價(jià)測(cè)定
B.孕婦IgM抗A效價(jià)測(cè)定
C.孕婦IgG抗A效價(jià)測(cè)定
D.孕婦IgM抗B效價(jià)測(cè)定
E.丈夫IgM抗B效價(jià)測(cè)定
A.冷凝集
B.紅細(xì)胞多凝集
C.緡錢狀凝集
D.弱凝集
E.類B凝集
A.A
B.B
C.O
D.非分泌型
E.分泌型
A.用輸血前、后患者血液標(biāo)本重復(fù)ABO血型和Rh血型鑒定
B.用輸血前、后患者血液標(biāo)本，在室溫（20～25℃）條件下與所輸?shù)氖Ｓ嘌褐貜?fù)交叉配血試驗(yàn)
C.測(cè)定血紅蛋白
D.取輸血后患者血液標(biāo)本做間接抗人球蛋白試驗(yàn)
E.取血袋剩余血液作需氧菌和厭氧菌細(xì)菌培養(yǎng)
最新試題
我國(guó)規(guī)定洗滌紅細(xì)胞的保存溫度和保存時(shí)間（）。
該病人正定型血型為（）。
該實(shí)驗(yàn)室用100份血清以參比試驗(yàn)進(jìn)行檢測(cè)，5份血清為真陽(yáng)性，95份血清為真陰性。用該試劑試驗(yàn)，檢測(cè)出4份為陽(yáng)性，96份為陰性，則該試劑的陽(yáng)性預(yù)示值為（）。
為指導(dǎo)治療應(yīng)檢查（）。
WHO推薦的手指采血部位是（）。
該實(shí)驗(yàn)室用100份血清以參比試驗(yàn)進(jìn)行檢測(cè)，5份血清為真陽(yáng)性，95份血清為真陰性。用該試劑試驗(yàn)，檢測(cè)出4份為陽(yáng)性，96份為陰性，則該試劑的靈敏度為（）。
該患者出凝血檢測(cè)結(jié)果異常，主要是因?yàn)椋ǎ?/p>
機(jī)器單采血小板需要保存的應(yīng)采集的容量及血小板含量為（）。
若梅毒檢測(cè)陽(yáng)性需確認(rèn)，現(xiàn)常用的確認(rèn)試驗(yàn)方法是（）。
關(guān)于檢測(cè)血小板聚集能力的檢測(cè)哪項(xiàng)正確（）。