A.A
B.A1
C.B
D.A2
E.A+B
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A.丈夫IgG抗B效價(jià)測(cè)定
B.孕婦IgM抗A效價(jià)測(cè)定
C.孕婦IgG抗A效價(jià)測(cè)定
D.孕婦IgM抗B效價(jià)測(cè)定
E.丈夫IgM抗B效價(jià)測(cè)定
A.冷凝集
B.紅細(xì)胞多凝集
C.緡錢狀凝集
D.弱凝集
E.類B凝集
A.A
B.B
C.O
D.非分泌型
E.分泌型
A.用輸血前、后患者血液標(biāo)本重復(fù)ABO血型和Rh血型鑒定
B.用輸血前、后患者血液標(biāo)本，在室溫（20～25℃）條件下與所輸?shù)氖Ｓ嘌褐貜?fù)交叉配血試驗(yàn)
C.測(cè)定血紅蛋白
D.取輸血后患者血液標(biāo)本做間接抗人球蛋白試驗(yàn)
E.取血袋剩余血液作需氧菌和厭氧菌細(xì)菌培養(yǎng)
A.吸收試驗(yàn)
B.中和試驗(yàn)
C.游離抗原檢查
D.血紅蛋白檢測(cè)
E.直接抗人球蛋白試驗(yàn)
最新試題
為保證外周血干細(xì)胞移植的有效劑量，必須把造血干細(xì)胞從造血部位動(dòng)員到循環(huán)池中，使用動(dòng)員劑誘導(dǎo)需幾周，方可進(jìn)行采集（）。
WHO推薦的手指采血部位是（）。
一次性使用血袋的標(biāo)簽應(yīng)有的內(nèi)容有：血液保存液的名稱、配方和體積，公稱容量（采血量），滅菌方法和無(wú)菌有效期等。每批隨機(jī)抽取血袋用于標(biāo)簽檢查的數(shù)量是（）。
冷沉淀中第Ⅷ因子的收獲率及活性與下列哪些項(xiàng)目有關(guān)系（）。
懷疑獲得性Ⅻ因子缺乏需要進(jìn)一步篩選的試驗(yàn)是（）。
哪個(gè)結(jié)果提示診斷獲得性Ⅻ因子缺乏成立（）。
除以上的核查外，還必須評(píng)價(jià)試劑的敏感度，敏感度是指（）。
全血以及血液成分的標(biāo)簽應(yīng)包括的內(nèi)容有（）。
該病人反定型血型為（）。
該實(shí)驗(yàn)室用100份血清以參比試驗(yàn)進(jìn)行檢測(cè)，5份血清為真陽(yáng)性，95份血清為真陰性。用該試劑試驗(yàn)，檢測(cè)出4份為陽(yáng)性，96份為陰性，則該試劑的陽(yáng)性預(yù)示值為（）。