單項(xiàng)選擇題負(fù)責(zé)國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)的制定和修訂的是（）

A.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局
B.國(guó)務(wù)院衛(wèi)生行政部門
C.國(guó)家藥品審評(píng)中心
D.國(guó)家藥典委員會(huì)
E.中國(guó)藥品生物制品檢定所


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1.單項(xiàng)選擇題需要獲得批準(zhǔn)文號(hào)就可以生產(chǎn)的藥品有（）

A.試生產(chǎn)的新藥
B.中成藥
C.仿制藥品
D.中藥飲片
E.生物制品

2.單項(xiàng)選擇題醫(yī)療單位配制的制劑可以（）

A.進(jìn)行專業(yè)期刊廣告宣傳
B.在醫(yī)療單位之間銷售
C.市場(chǎng)上銷售
D.在集貿(mào)市場(chǎng)上銷售
E.憑醫(yī)師處方在本醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用

3.單項(xiàng)選擇題醫(yī)療單位配制的制劑必須是（）

A.臨床需要而且市場(chǎng)上沒有供應(yīng)或供應(yīng)不足的藥品
B.醫(yī)療、教學(xué)和臨床需要而且市場(chǎng)上沒有供應(yīng)或供應(yīng)不足的藥品
C.教學(xué)和臨床需要而且市場(chǎng)上沒有供應(yīng)或供應(yīng)不足的藥品
D.臨床需要而且市場(chǎng)上沒有供應(yīng)的藥品
E.市場(chǎng)上沒有供應(yīng)或供應(yīng)不足的藥品

4.單項(xiàng)選擇題《藥品管理法》規(guī)定，醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑必須（）

A.經(jīng)所在地省級(jí)衛(wèi)生行政部門和藥品監(jiān)督管理部門審批發(fā)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》
B.經(jīng)所在地省級(jí)衛(wèi)生行政部門審批發(fā)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》
C.經(jīng)所在地省級(jí)衛(wèi)生行政部門審核同意，由省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門審批發(fā)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》
D.經(jīng)所在地省級(jí)質(zhì)量監(jiān)督管理部門審批發(fā)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》
E.經(jīng)所在地省級(jí)衛(wèi)生行政部門審批發(fā)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》，由工商行政管理部門發(fā)《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》

5.單項(xiàng)選擇題執(zhí)業(yè)藥師的執(zhí)業(yè)范圍（）

A.藥品經(jīng)營(yíng)、藥品檢驗(yàn)、藥品使用
B.藥品生產(chǎn)、藥品經(jīng)營(yíng)、藥品檢驗(yàn)
C.藥品生產(chǎn)、藥品經(jīng)營(yíng)、藥品使用
D.藥品經(jīng)營(yíng)、藥品檢驗(yàn)、藥品經(jīng)營(yíng)
E.藥品經(jīng)營(yíng)、藥品生產(chǎn)、藥品監(jiān)督