A.臨床需要而且市場(chǎng)上沒(méi)有供應(yīng)或供應(yīng)不足的藥品
B.醫(yī)療、教學(xué)和臨床需要而且市場(chǎng)上沒(méi)有供應(yīng)或供應(yīng)不足的藥品
C.教學(xué)和臨床需要而且市場(chǎng)上沒(méi)有供應(yīng)或供應(yīng)不足的藥品
D.臨床需要而且市場(chǎng)上沒(méi)有供應(yīng)的藥品
E.市場(chǎng)上沒(méi)有供應(yīng)或供應(yīng)不足的藥品
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A.經(jīng)所在地省級(jí)衛(wèi)生行政部門和藥品監(jiān)督管理部門審批發(fā)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》
B.經(jīng)所在地省級(jí)衛(wèi)生行政部門審批發(fā)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》
C.經(jīng)所在地省級(jí)衛(wèi)生行政部門審核同意,由省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門審批發(fā)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》
D.經(jīng)所在地省級(jí)質(zhì)量監(jiān)督管理部門審批發(fā)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》
E.經(jīng)所在地省級(jí)衛(wèi)生行政部門審批發(fā)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》,由工商行政管理部門發(fā)《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》
A.藥品經(jīng)營(yíng)、藥品檢驗(yàn)、藥品使用
B.藥品生產(chǎn)、藥品經(jīng)營(yíng)、藥品檢驗(yàn)
C.藥品生產(chǎn)、藥品經(jīng)營(yíng)、藥品使用
D.藥品經(jīng)營(yíng)、藥品檢驗(yàn)、藥品經(jīng)營(yíng)
E.藥品經(jīng)營(yíng)、藥品生產(chǎn)、藥品監(jiān)督
A.一年
B.二年
C.三年
D.四年
E.五年
A.國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)收載的品種
B.藥典收載的品種
C.試生產(chǎn)的新藥
D.國(guó)家批準(zhǔn)進(jìn)口的藥品
E.上市的新藥
A.藥品的有效性
B.藥品安全性
C.藥品的穩(wěn)定性
D.藥品的療效和安全性
E.藥品滿足規(guī)定要求和需要的特征總和
最新試題
門診處方普通藥一般限量為()
我國(guó)藥事管理的主要內(nèi)容包括()
醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑室配制制劑的審批機(jī)關(guān)是()
醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑有關(guān)配制記錄和質(zhì)量檢驗(yàn)記錄應(yīng)完整歸檔,至少保存()
毒性藥品()
醫(yī)療單位和國(guó)營(yíng)藥店供應(yīng)和調(diào)配毒性藥品()
潔凈室應(yīng)維持一定的()
麻醉藥品是指()
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配制制劑所用的物料應(yīng)符合()