單項(xiàng)選擇題Alport綜合征的主要遺傳方式為()
A.常染色體隱性遺傳
B.常染色體顯性遺傳
C.X連鎖顯性遺傳
D.多基因遺傳
E.以上答案都不對
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
1.單項(xiàng)選擇題Alport綜合征腎臟組織特征性的病理改變是()
A.灶狀毛細(xì)血管壁硬化
B.系膜區(qū)輕度不規(guī)則增寬
C.局灶性內(nèi)膜和/或系膜細(xì)胞增多
D.電鏡下見到腎小球基膜出現(xiàn)彌漫性的增厚、撕裂
E.局灶性包曼囊增厚
2.單項(xiàng)選擇題女性,61歲,尿與腎功能均正常,B超示雙腎大小正常,伴有3個(gè)無回聲占位,父親85歲,雙腎各有2個(gè)囊腫,母親及弟弟B超雙腎正常。最可能的診斷是()
A.膿腫
B.腫瘤
C.結(jié)石
D.多囊腎
E.單純性腎囊腫
3.單項(xiàng)選擇題多囊腎屬于()
A.僅為常染色體顯性遺傳
B.僅為常染色體隱性遺傳
C.性染色體顯性遺傳
D.性染色體隱性遺傳
E.常染色體顯性或隱性遺傳
4.單項(xiàng)選擇題多囊腎不宜做下列哪項(xiàng)檢查()
A.腎B超
B.靜脈腎盂造影
C.腎穿刺活檢
D.放射性核素腎圖
E.分腎功能測定
5.單項(xiàng)選擇題常染色體顯性遺傳性多囊腎的基因缺失最常發(fā)生在()
A.4號(hào)染色體
B.16號(hào)染色體
C.8號(hào)染色體
D.21號(hào)染色體
E.15號(hào)染色體
最新試題
確診的方法是()
題型:單項(xiàng)選擇題
確定診斷的方法是()
題型:單項(xiàng)選擇題
可能的臨床診斷是()
題型:單項(xiàng)選擇題
診斷本病的主要依據(jù)是()
題型:單項(xiàng)選擇題
應(yīng)采取的治療是()
題型:單項(xiàng)選擇題
此例最有診斷價(jià)值的化驗(yàn)是()
題型:單項(xiàng)選擇題
如果血清抗中性粒細(xì)胞胞漿抗體(AN-CA)陽性,最可能的是()
題型:單項(xiàng)選擇題
本病最常見的并發(fā)癥是()
題型:單項(xiàng)選擇題
應(yīng)如何處理()
題型:單項(xiàng)選擇題
本病例的主要治療是()
題型:單項(xiàng)選擇題