A.必需獲得受試者的知情同意
B.無(wú)行為能力者需獲得代理同意
C.獲得同意前需要用受試者能夠理解的語(yǔ)言向受試者提供基本的信息
D.禁止用欺騙的手法獲得受試者同意
E.可以利誘受試者，讓他同意
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A.對(duì)受試者的負(fù)擔(dān)不可以過(guò)分強(qiáng)調(diào)
B.對(duì)受試者的受益要放在首要位置考慮
C.對(duì)受試者的負(fù)擔(dān)和受益要公平分配
D.需要特別關(guān)照參加試驗(yàn)的重點(diǎn)人群的利益
E.對(duì)參加試驗(yàn)的弱勢(shì)人群的權(quán)益可以不必太考慮
A.對(duì)研究資料嚴(yán)加保密
B.對(duì)研究成果嚴(yán)加保密
C.醫(yī)師與病人之間的保密
D.研究者與受試者之間的保密
E.對(duì)病人姓名做保密處理
A.醫(yī)院黨委
B.科研處
C.科研評(píng)定委員會(huì)
D.倫理委員會(huì)
E.病人所在病房的領(lǐng)導(dǎo)
A.防病與治病
B.基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)與臨床醫(yī)學(xué)
C.造福人類與危害人類
D.社會(huì)醫(yī)學(xué)與醫(yī)學(xué)社會(huì)學(xué)
E.醫(yī)學(xué)科學(xué)與醫(yī)學(xué)道德
A.《夏威夷宣言》
B.《赫爾辛基宣言》
C.《希波克拉底誓言》
D.《東京宣言》
E.《悉尼宣言》
最新試題
在臨床醫(yī)學(xué)研究中必須尊重受試者的知情同意權(quán)，下面做法中錯(cuò)誤的是（）。
醫(yī)學(xué)科學(xué)研究的作用也有雙向性，表現(xiàn)在（）。
在臨床醫(yī)學(xué)研究前，對(duì)有行為能力的病人要獲得他的同意。這屬于（）。
1964年世界醫(yī)學(xué)大會(huì)頒布、又經(jīng)過(guò)多次修訂的關(guān)于醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)的醫(yī)學(xué)倫理文件是（）。
在人體實(shí)驗(yàn)中下列做法合乎倫理的是（）。
人體實(shí)驗(yàn)應(yīng)該得到受試者完全知情同意、并在沒(méi)有任何壓力和自愿的狀態(tài)下進(jìn)行這一原則最早出自（）。
某藥廠剛剛開(kāi)發(fā)出一種新的、用于白血病患者升高白細(xì)胞的藥物。動(dòng)物實(shí)驗(yàn)表明此種藥物對(duì)于升高患者白細(xì)胞有較好的效果，且代謝過(guò)程安全。藥廠委托某省級(jí)醫(yī)院的血液病科主任田某負(fù)責(zé)該藥物的臨床實(shí)驗(yàn)。田某曾參與該藥的開(kāi)發(fā)，認(rèn)為這種藥物是足夠安全的，因此未告知服用該藥的患者該藥還只是臨床試驗(yàn)?；颊咴诜迷撍幰恢芎?，白細(xì)胞不但沒(méi)有升高，反而出現(xiàn)了血小板降低的情況。田某不想讓自己的辛苦勞動(dòng)付諸東流，置其他醫(yī)生的建議于不顧，仍堅(jiān)持讓患者服用該藥。最后在分管業(yè)務(wù)的院長(zhǎng)的干預(yù)下，才不得不停止該藥的使用，所幸未造成更為嚴(yán)重的后果。從醫(yī)學(xué)倫理的角度分析，不合理的是（）。
在臨床醫(yī)學(xué)研究前，對(duì)無(wú)行為能力的病人要獲得他家屬的同意，這屬于（）。
在臨床醫(yī)學(xué)研究開(kāi)始之前，必須要把研究方案提交到哪個(gè)部門進(jìn)行審查（）。
病人家屬稱本案是"拿病人作試驗(yàn)"并告上法庭，理由如下，但其真實(shí)的思想是（）。