A.是否有肢體抽動(dòng)
B.是否有舌咬傷及尿失禁
C.有否意識(shí)障礙
D.發(fā)作的地點(diǎn)和時(shí)間
E.發(fā)作時(shí)腦電圖改變
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A.表現(xiàn)短暫的發(fā)作性意識(shí)喪失
B.是由于局部腦血流量突然減少所致
C.可因姿勢(shì)性張力喪失而倒地
D.發(fā)作時(shí)伴血壓下降、脈弱及瞳孔散大
E.神經(jīng)系統(tǒng)檢查無(wú)任何陽(yáng)性體征
A.皮層眼球同向凝視中樞額中回后部
B.腦干眼球水平凝視中樞橋腦旁正中網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)（PPRF.
C.內(nèi)側(cè)縱束
D.外展神經(jīng)核
E.動(dòng)眼神經(jīng)核
A.頸髓前角
B.頸髓后角
C.頸髓側(cè)角
D.灰質(zhì)前聯(lián)合
E.脊髓動(dòng)眼神經(jīng)核
A.眼球向外上方運(yùn)動(dòng)障礙
B.眼球向外下方運(yùn)動(dòng)障礙
C.眼球向內(nèi)上方運(yùn)動(dòng)障礙
D.眼球向內(nèi)下方運(yùn)動(dòng)障礙
E.以上均不是
A.上瞼下垂，眼球不能向上、下和內(nèi)側(cè)轉(zhuǎn)動(dòng)
B.眼球向?qū)?cè)、向上、向下注視時(shí)出現(xiàn)復(fù)視
C.眼球向外或外下方斜視
D.瞳孔散大，光反射消失，調(diào)節(jié)反射存在
E.瞳孔散大，光反射及調(diào)節(jié)反射均消失
最新試題
重癥肌無(wú)力患者一旦發(fā)生危象，出現(xiàn)呼吸肌麻痹，應(yīng)立即（），用（）輔助呼吸。
運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病是一組病因未明的選擇性侵犯（）、（）、（）、（）的慢性進(jìn)行性變性疾病。臨床上以（）引起的癱瘓為特征，主要表現(xiàn)為（）、（）、（）、的不同組合，（）一般不受影響。
騰喜龍?jiān)囼?yàn)：騰喜龍（）mg，緩慢靜注，（）秒內(nèi)觀察肌力的改善，持續(xù)（），癥狀迅速緩解為試驗(yàn)（）。
神經(jīng)傳導(dǎo)速度測(cè)定結(jié)合肌電圖檢查對(duì)周圍神經(jīng)病的診斷價(jià)值在于：可發(fā)現(xiàn)（），可對(duì)病變進(jìn)行定位，可用于鑒別（）病變，可用于鑒別（）病變。
眼瞼下垂和眼輪匝肌無(wú)力是（）的常見(jiàn)癥狀。
多發(fā)性肌炎目前常用的分類為（），（），（），（），（）。
脊肌萎縮癥（spinalmuscularatrophy，SMA）可在（）、（）或（）起病。是一組以（）和（）的進(jìn)行性變性為主要特征的遺傳性疾病。根據(jù)發(fā)病年齡和臨床表現(xiàn)，可分為四型，即（）、（）、和（）。
參與MS自身免疫反應(yīng)的免疫細(xì)胞及分子有（）、（）、（）等。
面肩肱型肌營(yíng)養(yǎng)不良癥多數(shù)是（）遺傳，相關(guān)基因位于（）上，基因產(chǎn)物尚不清楚。多在20～30歲隱性起病，首先累及（），表現(xiàn)為眼瞼閉合無(wú)力，面部表情少，口唇厚而微翹，上肢抬舉費(fèi)力，"翼狀肩胛"，后期可累及骨盆帶肌。
根據(jù)臨床癥狀的不同組合可將運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病分為4型，即（）、（）、（）、和（）其中，（）是最常見(jiàn)的類型。