A.皮層眼球同向凝視中樞額中回后部
B.腦干眼球水平凝視中樞橋腦旁正中網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)（PPRF.
C.內(nèi)側(cè)縱束
D.外展神經(jīng)核
E.動眼神經(jīng)核
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A.頸髓前角
B.頸髓后角
C.頸髓側(cè)角
D.灰質(zhì)前聯(lián)合
E.脊髓動眼神經(jīng)核
A.眼球向外上方運動障礙
B.眼球向外下方運動障礙
C.眼球向內(nèi)上方運動障礙
D.眼球向內(nèi)下方運動障礙
E.以上均不是
A.上瞼下垂，眼球不能向上、下和內(nèi)側(cè)轉(zhuǎn)動
B.眼球向?qū)?cè)、向上、向下注視時出現(xiàn)復(fù)視
C.眼球向外或外下方斜視
D.瞳孔散大，光反射消失，調(diào)節(jié)反射存在
E.瞳孔散大，光反射及調(diào)節(jié)反射均消失
A.常見于顱內(nèi)壓增高的患者
B.眼底檢查可見視盤充血，邊緣模糊
C.眼底檢查有時可見視盤周圍出血
D.早期出現(xiàn)視力減退
E.晚期繼發(fā)視神經(jīng)萎縮
A.左側(cè)顴上回后部
B.左側(cè)額中回后部
C.左側(cè)額下回后部
D.左側(cè)角回
E.左頂上小葉
最新試題
AIDP可有腦神經(jīng)麻痹，最常受累的是第（）、（）、（）對腦神經(jīng)，其次為第（）、（）、（）對腦神經(jīng)。
周圍神經(jīng)病以起病方式和病程演變可分突然起?。ǎ⒓毙裕?周）、亞急性（）、慢性（）、復(fù)發(fā)性（在急性或亞急性起病后多次發(fā)作）和亞臨床病變。這些分類方法對病因具有重要的提示價值。
AIDP通常是在急性呼吸道及消化道感染后急性發(fā)生的四肢（）性、（）性癱瘓，可伴有呼吸肌癱瘓。
重癥肌無力患者一旦發(fā)生危象，出現(xiàn)呼吸肌麻痹，應(yīng)立即（），用（）輔助呼吸。
眼咽型肌營養(yǎng)不良癥呈（）遺傳，也有散發(fā)病例。異常基因定位于（），突變的基因編碼的蛋白是（），該蛋白在細(xì)胞內(nèi)的堆積可能是肌纖維變性的原因。
騰喜龍試驗：騰喜龍（）mg，緩慢靜注，（）秒內(nèi)觀察肌力的改善，持續(xù)（），癥狀迅速緩解為試驗（）。
ADEM的臨床表現(xiàn)依病變部位不同可分為（）、（）、（）。
周圍神經(jīng)干由許多神經(jīng)束聚合而成，神經(jīng)干外有結(jié)締組織膜，稱（）。各神經(jīng)束外的結(jié)締組織膜稱（）。神經(jīng)束內(nèi)含有許多神經(jīng)纖維，神經(jīng)纖維之間為（），包括膠原纖維、成纖維細(xì)胞及基質(zhì)。
偏頭痛發(fā)病機(jī)制主要有三種學(xué)說：（）、（）、（）。
脊肌萎縮癥（spinalmuscularatrophy，SMA）可在（）、（）或（）起病。是一組以（）和（）的進(jìn)行性變性為主要特征的遺傳性疾病。根據(jù)發(fā)病年齡和臨床表現(xiàn)，可分為四型，即（）、（）、和（）。