A.少數可呈面癱
B.病前1～4周有感染史
C.四肢對稱性下運動神經元癱
D.腱反射亢進
E.肌強力常降低
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A.神經元及髓鞘均受累
B.神經元、軸索及髓鞘均受累
C.軸索及髓鞘變性
D.髓鞘破壞，軸索相對完整
E.神經元及軸索變性
A.表現歷時短，電擊樣，刀割樣或撕裂樣疼痛
B.神經系統(tǒng)常有明顯陽性體征
C.面部三叉神經一支或幾支分布區(qū)內陣發(fā)性劇烈疼痛
D.病程歷程周期性
E.發(fā)作間歇可完全正常
A.地巴唑
B.加蘭他敏
C.青霉素
D.維生素B
E.潑尼松
A.脊椎結核
B.椎管狹窄
C.腰椎間盤突出
D.黃韌帶肥厚
E.椎管病變
A.多發(fā)性神經病
B.Bell麻痹
C.周期性麻痹
D.低鉀血癥
E.急性炎癥性脫髓鞘性多發(fā)性神經病
最新試題
脊肌萎縮癥（spinalmuscularatrophy，SMA）可在（）、（）或（）起病。是一組以（）和（）的進行性變性為主要特征的遺傳性疾病。根據發(fā)病年齡和臨床表現，可分為四型，即（）、（）、和（）。
腦囊蟲病的病原體是（），腦包蟲病的病原體是（）。
突觸由（）、（）和（）組成。
面肩肱型肌營養(yǎng)不良癥多數是（）遺傳，相關基因位于（）上，基因產物尚不清楚。多在20～30歲隱性起病，首先累及（），表現為眼瞼閉合無力，面部表情少，口唇厚而微翹，上肢抬舉費力，"翼狀肩胛"，后期可累及骨盆帶肌。
多發(fā)性肌炎是多種病因引起的以骨骼肌（）炎性改變和肌纖維（）為特征的綜合征。同時累及皮膚稱為（）；目前認為多發(fā)性肌炎由（）介導，而皮肌炎主要為（）免疫機制。
周圍神經的基本病理改變有：（）、（）和（）。
重癥肌無力的臨床特點是主要侵犯（），癥狀呈（）及（）。
近年來認為周期性麻痹是（）異常引起的一組疾病，主要侵犯（）和（）系統(tǒng)，也可累及心臟和腎臟等。
高度提示MS的兩個重要體征是（）、（）。
對于進行性肌營養(yǎng)不良癥家族，檢出攜帶者是預防發(fā)病的重要措施，采用家系分析：散發(fā)病例的母親或患者的同胞姐妹。屬于（）；有兩名以上患者的母親，但母系親屬中無先證者屬于（）；有一個或以上男患兒的母親，同時患者的姨表兄弟或舅父也患有同樣病者，屬于（）。