A.表現(xiàn)歷時短，電擊樣，刀割樣或撕裂樣疼痛
B.神經(jīng)系統(tǒng)常有明顯陽性體征
C.面部三叉神經(jīng)一支或幾支分布區(qū)內(nèi)陣發(fā)性劇烈疼痛
D.病程歷程周期性
E.發(fā)作間歇可完全正常
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A.地巴唑
B.加蘭他敏
C.青霉素
D.維生素B
E.潑尼松
A.脊椎結(jié)核
B.椎管狹窄
C.腰椎間盤突出
D.黃韌帶肥厚
E.椎管病變
A.多發(fā)性神經(jīng)病
B.Bell麻痹
C.周期性麻痹
D.低鉀血癥
E.急性炎癥性脫髓鞘性多發(fā)性神經(jīng)病
A.感覺神經(jīng)元
B.單神經(jīng)元
C.下運動神經(jīng)元
D.上運動神經(jīng)元
E.混合神經(jīng)元
A.屈腕
B.屈指
C.伸指
D.屈腕
E.屈肘
最新試題
Duchenne型肌營養(yǎng)不良癥基因定位于（），基因組長2500kb，含有79個外顯子，編碼3685個氨基組成427kDa的（），分布于骨骼肌和心肌細胞膜的質(zhì)膜面，起（）作用。
根據(jù)HIV基因差異，分為（）型和（）型。目前全球流行的主要是（）型，我國以（）型流行為主。
重癥肌無力的Osserman分型為（）、（）、（）、（）、（）。
艾滋病（AIDS）是由于（）感染所引起的人類（）缺陷，導(dǎo)致一系列（）感染和（）發(fā)生的致命性綜合征。艾滋病導(dǎo)致神經(jīng)系統(tǒng)病變的發(fā)生率很高，尸檢發(fā)現(xiàn)（）%存在神經(jīng)系統(tǒng)損害，30%～40%臨床上有神經(jīng)系統(tǒng)癥狀，且（）%以神經(jīng)系統(tǒng)病變?yōu)槭装l(fā)癥狀。
AIDP通常是在急性呼吸道及消化道感染后急性發(fā)生的四肢（）性、（）性癱瘓，可伴有呼吸肌癱瘓。
重癥肌無力的臨床特點是主要侵犯（），癥狀呈（）及（）。
周圍神經(jīng)的基本病理改變有：（）、（）和（）。
重癥肌無力患者一旦發(fā)生危象，出現(xiàn)呼吸肌麻痹，應(yīng)立即（），用（）輔助呼吸。
神經(jīng)傳導(dǎo)速度測定結(jié)合肌電圖檢查對周圍神經(jīng)病的診斷價值在于：可發(fā)現(xiàn)（），可對病變進行定位，可用于鑒別（）病變，可用于鑒別（）病變。
HIV感染后，經(jīng)過（）年無癥狀期，也有超過（）年以上者，最終發(fā)展成AIDS者約占10%，AIDS相關(guān)癥候群（ARC）約占30%，而無癥狀的HIV攜帶者約占（），從ARC發(fā)展成AIDS者約占15%，所以大量患者為無癥狀攜帶者，給AIDS的預(yù)防帶來極大困難。