A.脊椎結(jié)核
B.椎管狹窄
C.腰椎間盤突出
D.黃韌帶肥厚
E.椎管病變
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A.多發(fā)性神經(jīng)病
B.Bell麻痹
C.周期性麻痹
D.低鉀血癥
E.急性炎癥性脫髓鞘性多發(fā)性神經(jīng)病
A.感覺神經(jīng)元
B.單神經(jīng)元
C.下運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元
D.上運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元
E.混合神經(jīng)元
A.屈腕
B.屈指
C.伸指
D.屈腕
E.屈肘
A.C4-7
B.C2-3
C.C5-7
D.C5-8
E.C1-2
A.重癥肌動(dòng)
B.三叉神經(jīng)痛
C.特發(fā)性面神經(jīng)麻痹
D.偏側(cè)面肌麻痹
E.周期性麻痹
最新試題
脊肌萎縮癥（spinalmuscularatrophy，SMA）可在（）、（）或（）起病。是一組以（）和（）的進(jìn)行性變性為主要特征的遺傳性疾病。根據(jù)發(fā)病年齡和臨床表現(xiàn)，可分為四型，即（）、（）、和（）。
面肩肱型肌營養(yǎng)不良癥多數(shù)是（）遺傳，相關(guān)基因位于（）上，基因產(chǎn)物尚不清楚。多在20～30歲隱性起病，首先累及（），表現(xiàn)為眼瞼閉合無力，面部表情少，口唇厚而微翹，上肢抬舉費(fèi)力，"翼狀肩胛"，后期可累及骨盆帶肌。
ADEM的臨床表現(xiàn)依病變部位不同可分為（）、（）、（）。
眼咽型肌營養(yǎng)不良癥呈（）遺傳，也有散發(fā)病例。異?；蚨ㄎ挥冢ǎ?，突變的基因編碼的蛋白是（），該蛋白在細(xì)胞內(nèi)的堆積可能是肌纖維變性的原因。
騰喜龍?jiān)囼?yàn)：騰喜龍（）mg，緩慢靜注，（）秒內(nèi)觀察肌力的改善，持續(xù)（），癥狀迅速緩解為試驗(yàn)（）。
AIDP可有腦神經(jīng)麻痹，最常受累的是第（）、（）、（）對(duì)腦神經(jīng)，其次為第（）、（）、（）對(duì)腦神經(jīng)。
突觸由（）、（）和（）組成。
高度提示MS的兩個(gè)重要體征是（）、（）。
重癥肌無力的Osserman分型為（）、（）、（）、（）、（）。
根據(jù)HIV基因差異，分為（）型和（）型。目前全球流行的主要是（）型，我國以（）型流行為主。