A.感覺神經(jīng)元
B.單神經(jīng)元
C.下運動神經(jīng)元
D.上運動神經(jīng)元
E.混合神經(jīng)元
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A.屈腕
B.屈指
C.伸指
D.屈腕
E.屈肘
A.C4-7
B.C2-3
C.C5-7
D.C5-8
E.C1-2
A.重癥肌動
B.三叉神經(jīng)痛
C.特發(fā)性面神經(jīng)麻痹
D.偏側(cè)面肌麻痹
E.周期性麻痹
A.中樞性面癱
B.偏癱
C.神經(jīng)元癱
D.截癱
E.周圍性面癱
A.電凝療法
B.三叉神經(jīng)感覺根部分切斷術(shù)
C.卡馬西平
D.維生素B肌注
E.封閉療法
最新試題
ADEM的臨床表現(xiàn)依病變部位不同可分為（）、（）、（）。
面肩肱型肌營養(yǎng)不良癥多數(shù)是（）遺傳，相關(guān)基因位于（）上，基因產(chǎn)物尚不清楚。多在20～30歲隱性起病，首先累及（），表現(xiàn)為眼瞼閉合無力，面部表情少，口唇厚而微翹，上肢抬舉費力，"翼狀肩胛"，后期可累及骨盆帶肌。
眼咽型肌營養(yǎng)不良癥呈（）遺傳，也有散發(fā)病例。異?；蚨ㄎ挥冢ǎ蛔兊幕蚓幋a的蛋白是（），該蛋白在細胞內(nèi)的堆積可能是肌纖維變性的原因。
周圍神經(jīng)的基本病理改變有：（）、（）和（）。
脊肌萎縮癥（spinalmuscularatrophy，SMA）可在（）、（）或（）起病。是一組以（）和（）的進行性變性為主要特征的遺傳性疾病。根據(jù)發(fā)病年齡和臨床表現(xiàn)，可分為四型，即（）、（）、和（）。
高度提示MS的兩個重要體征是（）、（）。
對于進行性肌營養(yǎng)不良癥家族，檢出攜帶者是預(yù)防發(fā)病的重要措施，采用家系分析：散發(fā)病例的母親或患者的同胞姐妹。屬于（）；有兩名以上患者的母親，但母系親屬中無先證者屬于（）；有一個或以上男患兒的母親，同時患者的姨表兄弟或舅父也患有同樣病者，屬于（）。
HIV感染后，經(jīng)過（）年無癥狀期，也有超過（）年以上者，最終發(fā)展成AIDS者約占10%，AIDS相關(guān)癥候群（ARC）約占30%，而無癥狀的HIV攜帶者約占（），從ARC發(fā)展成AIDS者約占15%，所以大量患者為無癥狀攜帶者，給AIDS的預(yù)防帶來極大困難。
偏頭痛多發(fā)生在（）和（），女性：男性為（）
AIDP通常是在急性呼吸道及消化道感染后急性發(fā)生的四肢（）性、（）性癱瘓，可伴有呼吸肌癱瘓。