A.感覺及運動纖維數(shù)目減少
B.Ⅰ型為軸索變性
C.腓腸神經(jīng)活檢見洋蔥頭樣結(jié)構(gòu)
D.肌肉損害表現(xiàn)為失神經(jīng)支配
E.自主神經(jīng)相對保持完整
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A.CMT1型
B.CMT2型
C.CMT3型
D.CMT4型
E.CMT5型
A.CMT是遺傳性周圍神經(jīng)病最常見類型
B.是遺傳性運動感覺性神經(jīng)病
C.多為常染色體隱性遺傳
D.雙下肢呈"鶴腿"狀
E.弓形足
A.是一組南遺傳因素導(dǎo)致以周圍神經(jīng)損害為主的疾病
B.絕大部分起病隱襲，進展緩慢
C.肌電圖呈肌源性損害
D.癥狀體征較對稱
E.神經(jīng)活檢可見特征性改變
A.洗胃，促進排泄
B.維持呼吸與循環(huán)系統(tǒng)功能
C.保持酸堿及水電解質(zhì)平衡
D.盡快搬離中毒現(xiàn)場
E.防止感染
A.發(fā)熱、心跳減慢
B.瞳孔縮小、視物模糊
C.煩躁不安、興奮
D.唾液分泌增多
E.脈搏減慢
最新試題
參與MS自身免疫反應(yīng)的免疫細胞及分子有（）、（）、（）等。
眼瞼下垂和眼輪匝肌無力是（）的常見癥狀。
高度提示MS的兩個重要體征是（）、（）。
Duchenne型肌營養(yǎng)不良癥基因定位于（），基因組長2500kb，含有79個外顯子，編碼3685個氨基組成427kDa的（），分布于骨骼肌和心肌細胞膜的質(zhì)膜面，起（）作用。
重癥肌無力的Osserman分型為（）、（）、（）、（）、（）。
脊肌萎縮癥（spinalmuscularatrophy，SMA）可在（）、（）或（）起病。是一組以（）和（）的進行性變性為主要特征的遺傳性疾病。根據(jù)發(fā)病年齡和臨床表現(xiàn)，可分為四型，即（）、（）、和（）。
腦囊蟲病的病原體是（），腦包蟲病的病原體是（）。
面肩肱型肌營養(yǎng)不良癥多數(shù)是（）遺傳，相關(guān)基因位于（）上，基因產(chǎn)物尚不清楚。多在20～30歲隱性起病，首先累及（），表現(xiàn)為眼瞼閉合無力，面部表情少，口唇厚而微翹，上肢抬舉費力，"翼狀肩胛"，后期可累及骨盆帶肌。
多發(fā)性肌炎是多種病因引起的以骨骼?。ǎ┭仔愿淖兒图±w維（）為特征的綜合征。同時累及皮膚稱為（）；目前認為多發(fā)性肌炎由（）介導(dǎo)，而皮肌炎主要為（）免疫機制。
腦囊蟲病的感染方式有（）、（）、（）。