單項(xiàng)選擇題以下不屬于遺傳性周圍神經(jīng)病特點(diǎn)的是()

A.是一組南遺傳因素導(dǎo)致以周圍神經(jīng)損害為主的疾病
B.絕大部分起病隱襲,進(jìn)展緩慢
C.肌電圖呈肌源性損害
D.癥狀體征較對稱
E.神經(jīng)活檢可見特征性改變


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1.單項(xiàng)選擇題吩噻嗪類藥物急性中毒的治療中,錯誤的是()

A.洗胃,促進(jìn)排泄
B.維持呼吸與循環(huán)系統(tǒng)功能
C.保持酸堿及水電解質(zhì)平衡
D.盡快搬離中毒現(xiàn)場
E.防止感染

2.單項(xiàng)選擇題抗膽堿類藥物中毒的臨床表現(xiàn),正確的是()

A.發(fā)熱、心跳減慢
B.瞳孔縮小、視物模糊
C.煩躁不安、興奮
D.唾液分泌增多
E.脈搏減慢

3.單項(xiàng)選擇題慢性炎癥性脫髓鞘性多發(fā)性神經(jīng)病的治療中下列錯誤的是()

A.應(yīng)用皮質(zhì)類固醇激素治療
B.血漿置換
C.免疫球蛋白靜脈滴注
D.應(yīng)用免疫抑制劑環(huán)磷酰胺等
E.應(yīng)用抗生素抗感染治療

4.單項(xiàng)選擇題下列關(guān)于慢性炎癥性脫髓鞘性多發(fā)性神經(jīng)病(CIDP)的敘述中正確的是()

A.CIDP是由AIDP遷延而來的
B.CIDP的臨床特點(diǎn)是慢性病程但不會復(fù)發(fā)
C.CIDP起病隱襲,激素治療療效肯定
D.CIDP在各年齡均可發(fā)病,其中以兒童多見
E.C1DP病理表現(xiàn)與A1DP一樣都是脫髓鞘性改變

5.單項(xiàng)選擇題急性炎癥性脫髓鞘性多發(fā)性神經(jīng)病主要死亡原因是()

A.循環(huán)衰竭
B.腎衰竭
C.嚴(yán)重感染
D.肝衰竭
E.呼吸衰竭

最新試題

HIV感染后,經(jīng)過()年無癥狀期,也有超過()年以上者,最終發(fā)展成AIDS者約占10%,AIDS相關(guān)癥候群(ARC)約占30%,而無癥狀的HIV攜帶者約占(),從ARC發(fā)展成AIDS者約占15%,所以大量患者為無癥狀攜帶者,給AIDS的預(yù)防帶來極大困難。

題型:填空題

面肩肱型肌營養(yǎng)不良癥多數(shù)是()遺傳,相關(guān)基因位于()上,基因產(chǎn)物尚不清楚。多在20~30歲隱性起病,首先累及(),表現(xiàn)為眼瞼閉合無力,面部表情少,口唇厚而微翹,上肢抬舉費(fèi)力,"翼狀肩胛",后期可累及骨盆帶肌。

題型:填空題

根據(jù)HIV基因差異,分為()型和()型。目前全球流行的主要是()型,我國以()型流行為主。

題型:填空題

對于進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良癥家族,檢出攜帶者是預(yù)防發(fā)病的重要措施,采用家系分析:散發(fā)病例的母親或患者的同胞姐妹。屬于();有兩名以上患者的母親,但母系親屬中無先證者屬于();有一個(gè)或以上男患兒的母親,同時(shí)患者的姨表兄弟或舅父也患有同樣病者,屬于()。

題型:填空題

重癥肌無力患者一旦發(fā)生危象,出現(xiàn)呼吸肌麻痹,應(yīng)立即(),用()輔助呼吸。

題型:填空題

Duchenne型肌營養(yǎng)不良癥基因定位于(),基因組長2500kb,含有79個(gè)外顯子,編碼3685個(gè)氨基組成427kDa的(),分布于骨骼肌和心肌細(xì)胞膜的質(zhì)膜面,起()作用。

題型:填空題

脊肌萎縮癥(spinalmuscularatrophy,SMA)可在()、()或()起病。是一組以()和()的進(jìn)行性變性為主要特征的遺傳性疾病。根據(jù)發(fā)病年齡和臨床表現(xiàn),可分為四型,即()、()、和()。

題型:填空題

偏頭痛發(fā)病機(jī)制主要有三種學(xué)說:()、()、()。

題型:填空題

偏頭痛多發(fā)生在()和(),女性:男性為()

題型:填空題

周圍神經(jīng)的基本病理改變有:()、()和()。

題型:填空題