A.特發(fā)性癲癇及癲癇綜合征
B.癲癇持續(xù)狀態(tài)
C.癥狀性癲癇及癲癇綜合征
D.隱源性癲癇
E.狀態(tài)關(guān)聯(lián)性癲癇發(fā)作
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A.視頻腦電圖
B.剝奪睡眠
C.睡眠
D.過(guò)度換氣
E.閃光刺激
A.大量，突擊，靜脈用藥
B.按癇性發(fā)作的類型選擇藥物，短期用藥，隨時(shí)改變品種
C.按癇性發(fā)作的類型選擇藥物，長(zhǎng)期規(guī)則用藥
D.長(zhǎng)期規(guī)則用藥，禁酒
E.大劑量，短期，聯(lián)合用藥
A.全面性強(qiáng)直-陣攣發(fā)作在完全控制2～5年后
B.單純部分性發(fā)作在完全控制2～5年后
C.失神發(fā)作在完全控制6個(gè)月后
D.復(fù)雜部分性發(fā)作完全控制1～2年后
E.停藥過(guò)程一般不少于3個(gè)月，需緩慢減量
A.頻繁的發(fā)作
B.一次發(fā)作后持續(xù)性意識(shí)障礙
C.兩次發(fā)作間期意識(shí)或神經(jīng)功能障礙不能完全恢復(fù)
D.發(fā)作后持續(xù)精神異常
E.僅表現(xiàn)為全面性強(qiáng)直-陣攣發(fā)作狀態(tài)
A.血糖測(cè)定
B.建立靜脈通道
C.血清苯妥英鈉水平測(cè)定
D.靜脈緩?fù)瓢捕?br />
E.肌肉注射苯妥英鈉
最新試題
脊肌萎縮癥（spinalmuscularatrophy，SMA）可在（）、（）或（）起病。是一組以（）和（）的進(jìn)行性變性為主要特征的遺傳性疾病。根據(jù)發(fā)病年齡和臨床表現(xiàn)，可分為四型，即（）、（）、和（）。
參與MS自身免疫反應(yīng)的免疫細(xì)胞及分子有（）、（）、（）等。
周圍神經(jīng)的基本病理改變有：（）、（）和（）。
對(duì)于進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良癥家族，檢出攜帶者是預(yù)防發(fā)病的重要措施，采用家系分析：散發(fā)病例的母親或患者的同胞姐妹。屬于（）；有兩名以上患者的母親，但母系親屬中無(wú)先證者屬于（）；有一個(gè)或以上男患兒的母親，同時(shí)患者的姨表兄弟或舅父也患有同樣病者，屬于（）。
根據(jù)HIV基因差異，分為（）型和（）型。目前全球流行的主要是（）型，我國(guó)以（）型流行為主。
多發(fā)性肌炎是多種病因引起的以骨骼?。ǎ┭仔愿淖兒图±w維（）為特征的綜合征。同時(shí)累及皮膚稱為（）；目前認(rèn)為多發(fā)性肌炎由（）介導(dǎo)，而皮肌炎主要為（）免疫機(jī)制。
偏頭痛發(fā)病機(jī)制主要有三種學(xué)說(shuō)：（）、（）、（）。
艾滋?。ˋIDS）是由于（）感染所引起的人類（）缺陷，導(dǎo)致一系列（）感染和（）發(fā)生的致命性綜合征。艾滋病導(dǎo)致神經(jīng)系統(tǒng)病變的發(fā)生率很高，尸檢發(fā)現(xiàn)（）%存在神經(jīng)系統(tǒng)損害，30%～40%臨床上有神經(jīng)系統(tǒng)癥狀，且（）%以神經(jīng)系統(tǒng)病變?yōu)槭装l(fā)癥狀。
突觸由（）、（）和（）組成。
AIDP通常是在急性呼吸道及消化道感染后急性發(fā)生的四肢（）性、（）性癱瘓，可伴有呼吸肌癱瘓。