A.全面性強(qiáng)直-陣攣發(fā)作在完全控制2～5年后
B.單純部分性發(fā)作在完全控制2～5年后
C.失神發(fā)作在完全控制6個月后
D.復(fù)雜部分性發(fā)作完全控制1～2年后
E.停藥過程一般不少于3個月，需緩慢減量
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A.頻繁的發(fā)作
B.一次發(fā)作后持續(xù)性意識障礙
C.兩次發(fā)作間期意識或神經(jīng)功能障礙不能完全恢復(fù)
D.發(fā)作后持續(xù)精神異常
E.僅表現(xiàn)為全面性強(qiáng)直-陣攣發(fā)作狀態(tài)
A.血糖測定
B.建立靜脈通道
C.血清苯妥英鈉水平測定
D.靜脈緩?fù)瓢捕?br />
E.肌肉注射苯妥英鈉
A.發(fā)作性嗜睡
B.持續(xù)數(shù)秒鐘的意識喪失
C.發(fā)作性意識障礙伴隨精神癥狀和自動癥
D.發(fā)作性抽搐及意識障礙
E.持續(xù)存在的精神異常
A.輕度認(rèn)知障礙
B.抑郁癥
C.帕金森病癡呆
D.Alzheimer病
E.額顳癡呆
A.開關(guān)現(xiàn)象
B.劑末現(xiàn)象
C.急性肌張力障礙
D.雙相運(yùn)動障礙
E.遲發(fā)性運(yùn)動障礙
最新試題
運(yùn)動神經(jīng)元病是一組病因未明的選擇性侵犯（）、（）、（）、（）的慢性進(jìn)行性變性疾病。臨床上以（）引起的癱瘓為特征，主要表現(xiàn)為（）、（）、（）、的不同組合，（）一般不受影響。
重癥肌無力的臨床特點(diǎn)是主要侵犯（），癥狀呈（）及（）。
AIDP通常是在急性呼吸道及消化道感染后急性發(fā)生的四肢（）性、（）性癱瘓，可伴有呼吸肌癱瘓。
高度提示MS的兩個重要體征是（）、（）。
多發(fā)性肌炎目前常用的分類為（），（），（），（），（）。
周圍神經(jīng)干由許多神經(jīng)束聚合而成，神經(jīng)干外有結(jié)締組織膜，稱（）。各神經(jīng)束外的結(jié)締組織膜稱（）。神經(jīng)束內(nèi)含有許多神經(jīng)纖維，神經(jīng)纖維之間為（），包括膠原纖維、成纖維細(xì)胞及基質(zhì)。
眼咽型肌營養(yǎng)不良癥呈（）遺傳，也有散發(fā)病例。異?；蚨ㄎ挥冢ǎ蛔兊幕蚓幋a的蛋白是（），該蛋白在細(xì)胞內(nèi)的堆積可能是肌纖維變性的原因。
突觸由（）、（）和（）組成。
AIDS中文全稱是（）；HIV中文全稱是（）。
HIV原稱嗜人類T淋巴細(xì)胞病毒，它進(jìn)入人體后，選擇性感染（）細(xì)胞，導(dǎo)致機(jī)體（）免疫的嚴(yán)重缺陷。