A.動(dòng)脈瘤
B.海綿竇血栓形成
C.眶上裂綜合征
D.重癥肌無力
E.肌營(yíng)養(yǎng)不良
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A.抗膽堿酯酶藥
B.皮質(zhì)類固醇
C.白蛋白
D.胸腺切除
E.免疫抑制劑
A.肌無力程度
B.是否有病理征
C.呼吸的深淺和快慢
D.瞳孔大小、唾液和出汗多少
E.肢體麻木
A.均與肺部感染或過度疲勞有關(guān)
B.常因抗膽堿酯酶藥量不足引起
C.可用滕喜龍?jiān)囼?yàn)鑒別
D.死亡率高，需進(jìn)行重癥監(jiān)護(hù)
E.胸腺切除術(shù)可誘發(fā)
A.重復(fù)電刺激結(jié)果正常
B.疲勞試驗(yàn)陰性
C.神經(jīng)傳導(dǎo)速度減慢
D.AChR-Ab增高
E.腦脊液蛋白升高
A.甲狀腺腫瘤
B.胸腺增生或胸腺瘤
C.小細(xì)胞肺癌
D.系統(tǒng)性紅斑狼瘡
E.多發(fā)性肌炎
最新試題
AIDS中文全稱是（）；HIV中文全稱是（）。
重癥肌無力的臨床特點(diǎn)是主要侵犯（），癥狀呈（）及（）。
神經(jīng)傳導(dǎo)速度測(cè)定結(jié)合肌電圖檢查對(duì)周圍神經(jīng)病的診斷價(jià)值在于：可發(fā)現(xiàn)（），可對(duì)病變進(jìn)行定位，可用于鑒別（）病變，可用于鑒別（）病變。
重癥肌無力的Osserman分型為（）、（）、（）、（）、（）。
眼咽型肌營(yíng)養(yǎng)不良癥呈（）遺傳，也有散發(fā)病例。異常基因定位于（），突變的基因編碼的蛋白是（），該蛋白在細(xì)胞內(nèi)的堆積可能是肌纖維變性的原因。
面肩肱型肌營(yíng)養(yǎng)不良癥多數(shù)是（）遺傳，相關(guān)基因位于（）上，基因產(chǎn)物尚不清楚。多在20～30歲隱性起病，首先累及（），表現(xiàn)為眼瞼閉合無力，面部表情少，口唇厚而微翹，上肢抬舉費(fèi)力，"翼狀肩胛"，后期可累及骨盆帶肌。
多發(fā)性肌炎目前常用的分類為（），（），（），（），（）。
參與MS自身免疫反應(yīng)的免疫細(xì)胞及分子有（）、（）、（）等。
脊肌萎縮癥（spinalmuscularatrophy，SMA）可在（）、（）或（）起病。是一組以（）和（）的進(jìn)行性變性為主要特征的遺傳性疾病。根據(jù)發(fā)病年齡和臨床表現(xiàn)，可分為四型，即（）、（）、和（）。
Duchenne型肌營(yíng)養(yǎng)不良癥基因定位于（），基因組長(zhǎng)2500kb，含有79個(gè)外顯子，編碼3685個(gè)氨基組成427kDa的（），分布于骨骼肌和心肌細(xì)胞膜的質(zhì)膜面，起（）作用。