A.肌無力程度
B.是否有病理征
C.呼吸的深淺和快慢
D.瞳孔大小、唾液和出汗多少
E.肢體麻木
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A.均與肺部感染或過度疲勞有關(guān)
B.常因抗膽堿酯酶藥量不足引起
C.可用滕喜龍試驗鑒別
D.死亡率高，需進行重癥監(jiān)護
E.胸腺切除術(shù)可誘發(fā)
A.重復電刺激結(jié)果正常
B.疲勞試驗陰性
C.神經(jīng)傳導速度減慢
D.AChR-Ab增高
E.腦脊液蛋白升高
A.甲狀腺腫瘤
B.胸腺增生或胸腺瘤
C.小細胞肺癌
D.系統(tǒng)性紅斑狼瘡
E.多發(fā)性肌炎
A.神經(jīng)肌肉接頭的突觸間隙
B.肌纖維
C.神經(jīng)肌肉的突觸前膜
D.神經(jīng)元
E.神經(jīng)肌肉接頭的突觸后膜AChR
A.呈晨輕暮重波動性變化
B.90％見眼外肌麻痹
C.面部額紋減少，表情困難
D.飲水嗆咳，吞咽困難
E.使用奎寧，普萘洛爾及氨基糖苷類抗生素對癥狀無影響
最新試題
運動神經(jīng)元病是一組病因未明的選擇性侵犯（）、（）、（）、（）的慢性進行性變性疾病。臨床上以（）引起的癱瘓為特征，主要表現(xiàn)為（）、（）、（）、的不同組合，（）一般不受影響。
眼咽型肌營養(yǎng)不良癥呈（）遺傳，也有散發(fā)病例。異常基因定位于（），突變的基因編碼的蛋白是（），該蛋白在細胞內(nèi)的堆積可能是肌纖維變性的原因。
脊肌萎縮癥（spinalmuscularatrophy，SMA）可在（）、（）或（）起病。是一組以（）和（）的進行性變性為主要特征的遺傳性疾病。根據(jù)發(fā)病年齡和臨床表現(xiàn)，可分為四型，即（）、（）、和（）。
多發(fā)性肌炎目前常用的分類為（），（），（），（），（）。
突觸由（）、（）和（）組成。
腦囊蟲病按囊蟲寄生部位分為（）、（）、（）三種類型。
面肩肱型肌營養(yǎng)不良癥多數(shù)是（）遺傳，相關(guān)基因位于（）上，基因產(chǎn)物尚不清楚。多在20～30歲隱性起病，首先累及（），表現(xiàn)為眼瞼閉合無力，面部表情少，口唇厚而微翹，上肢抬舉費力，"翼狀肩胛"，后期可累及骨盆帶肌。
腦囊蟲病的感染方式有（）、（）、（）。
周圍神經(jīng)的基本病理改變有：（）、（）和（）。
根據(jù)臨床癥狀的不同組合可將運動神經(jīng)元病分為4型，即（）、（）、（）、和（）其中，（）是最常見的類型。