單項選擇題
同一藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的同一藥品，分別按處方藥與非處方藥管理的，兩者的包裝顏色應(yīng)當(dāng)（）？
A.一致
B.相似
C.明顯區(qū)別
D.不同
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1.單項選擇題藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)主動跟蹤藥品上市后的安全性、有效性情況，需要對藥品說明書進行修改的，應(yīng)當(dāng)及時（）？
A.修改
B.提出申請
C.報廢
D.銷毀
2.單項選擇題藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)供上市銷售的最小包裝必須附有（）？
A.標(biāo)簽
B.說明書
C.用法用量
D.失效日期
3.單項選擇題藥品說明書和標(biāo)簽應(yīng)由（）予以核準(zhǔn)？
A.縣級食品藥品監(jiān)督管理局
B.市級食品藥品監(jiān)督管理局
C.省級食品藥品監(jiān)督管理局
D.國家食品藥品監(jiān)督管理局
4.單項選擇題《藥品說明書和標(biāo)簽管理規(guī)定》自（）起施行？
A.[2006-6-1]
B.[2004-6-1]
C.[2005-7-1]
D.[2006-7-1]
5.單項選擇題對撤消GSP認(rèn)證證書以及認(rèn)證證書過期失效的企業(yè)，如再次申請認(rèn)證，需在撤消證書和證書失效之日（）后方可提出？
A.3個月
B.6個月
C.9個月
D.12個月
最新試題
甲類非處方藥是更安全、消費者選擇更有經(jīng)驗和把握的藥品，這類非處方藥可以在經(jīng)省級藥品監(jiān)督管理部門或其授權(quán)的藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的非藥品專營企業(yè)(如超市、賓館、副食店等)中零。
題型：判斷題
我國實施藥品分類管理的基本原則是確保人民用藥安全有效。
題型：判斷題
凡是要求在低溫條件下（一般指2-8℃）儲存的藥品，如（）、生物制品、血液制品、疫苗等都屬于冷藏藥品范疇。
題型：填空題
執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育實行項目制和登記制度。
題型：判斷題
國家藥品監(jiān)督管理局成立于1998年，2003年元月在國家局基礎(chǔ)上組建國家食品藥品監(jiān)督管理局(StateFoodandDrugAdministration，SFDA)。
題型：判斷題
藥事管理研究有規(guī)范性、結(jié)合性、開放性、實用性等特征。
題型：判斷題
藥品監(jiān)督檢驗在法律上具有功能強的仲裁性。
題型：判斷題
藥事管理的目標(biāo)是通過檢驗來實現(xiàn)保證藥品質(zhì)量和人體用藥的安全、有效、合理。
題型：判斷題
藥品具有特殊性和普通性。
題型：判斷題
非藥品廣告可有涉及藥品的宣傳。
題型：判斷題