單項(xiàng)選擇題《藥品說明書和標(biāo)簽管理規(guī)定》自（）起施行？
A.[2006-6-1]
B.[2004-6-1]
C.[2005-7-1]
D.[2006-7-1]
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1.單項(xiàng)選擇題對(duì)撤消GSP認(rèn)證證書以及認(rèn)證證書過期失效的企業(yè)，如再次申請(qǐng)認(rèn)證，需在撤消證書和證書失效之日（）后方可提出？
A.3個(gè)月
B.6個(gè)月
C.9個(gè)月
D.12個(gè)月
2.單項(xiàng)選擇題省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)在企業(yè)認(rèn)證合格后（）內(nèi)，組織對(duì)其認(rèn)證的藥品經(jīng)營企業(yè)進(jìn)行一次跟蹤檢查？
A.一年
B.一年半
C.二年
D.三年
3.單項(xiàng)選擇題通過GSP現(xiàn)場(chǎng)檢查的企業(yè)，應(yīng)針對(duì)檢查結(jié)論中提出的缺陷項(xiàng)目提交整改報(bào)告，并于現(xiàn)場(chǎng)檢查結(jié)束后（）內(nèi)報(bào)送認(rèn)證機(jī)構(gòu)？
A.3個(gè)工作日
B.5個(gè)工作日
C.7個(gè)工作日
D.15個(gè)工作日
4.單項(xiàng)選擇題GSP認(rèn)證機(jī)構(gòu)應(yīng)按預(yù)先規(guī)定的方法，從認(rèn)證檢查員庫隨機(jī)抽?。ǎ┟鸊SP認(rèn)證檢查員組成現(xiàn)場(chǎng)檢查組？
A.[1]
B.[2]
C.[3]
D.[4]
5.單項(xiàng)選擇題GSP認(rèn)證檢查員應(yīng)該具有（）以上學(xué)歷或中級(jí)以上專業(yè)技術(shù)職稱？
A.高中
B.中專
C.大專
D.本科
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藥品監(jiān)督檢驗(yàn)在法律上具有功能強(qiáng)的仲裁性。
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2000年2月全國人大常委會(huì)通過修訂的《中華人民共和國藥品管理法》。
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執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)分為首次注冊(cè)、再次注冊(cè)、變更注冊(cè)和注銷注冊(cè)。
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國家藥品評(píng)價(jià)中心主要負(fù)責(zé)全國藥品、醫(yī)療器械產(chǎn)品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作。
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我國實(shí)施藥品分類管理的基本原則是確保人民用藥安全有效。
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醫(yī)療用毒性藥品、第二類精神藥品處方保存期限為3年。
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執(zhí)業(yè)藥師資格考試以兩年為一個(gè)周期，參考人員須在連續(xù)兩個(gè)考試年度內(nèi)通過全部科目的考試。
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銷售假藥的，沒收違法、銷售的藥品和違法所得，并處違法生產(chǎn)、銷售藥品貨值金額二倍以上五倍以下的罰款。
題型：判斷題