單項(xiàng)選擇題省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)在企業(yè)認(rèn)證合格后（）內(nèi)，組織對其認(rèn)證的藥品經(jīng)營企業(yè)進(jìn)行一次跟蹤檢查？
A.一年
B.一年半
C.二年
D.三年
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1.單項(xiàng)選擇題通過GSP現(xiàn)場檢查的企業(yè)，應(yīng)針對檢查結(jié)論中提出的缺陷項(xiàng)目提交整改報告，并于現(xiàn)場檢查結(jié)束后（）內(nèi)報送認(rèn)證機(jī)構(gòu)？
A.3個工作日
B.5個工作日
C.7個工作日
D.15個工作日
2.單項(xiàng)選擇題GSP認(rèn)證機(jī)構(gòu)應(yīng)按預(yù)先規(guī)定的方法，從認(rèn)證檢查員庫隨機(jī)抽?。ǎ┟鸊SP認(rèn)證檢查員組成現(xiàn)場檢查組？
A.[1]
B.[2]
C.[3]
D.[4]
3.單項(xiàng)選擇題GSP認(rèn)證檢查員應(yīng)該具有（）以上學(xué)歷或中級以上專業(yè)技術(shù)職稱？
A.高中
B.中專
C.大專
D.本科
4.單項(xiàng)選擇題藥品零售企業(yè)從事質(zhì)量管理和藥品檢驗(yàn)工作的人員，應(yīng)具有藥師以上技術(shù)職稱，或者具有（）以上藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)的學(xué)歷？
A.初中
B.中專
C.大專
D.本科
5.單項(xiàng)選擇題藥品養(yǎng)護(hù)員應(yīng)每日上下午各（）次定時對庫房溫濕度進(jìn)行記錄?
A.一
B.二
C.三
D.四
最新試題
凡是要求在低溫條件下（一般指2-8℃）儲存的藥品，如（）、生物制品、血液制品、疫苗等都屬于冷藏藥品范疇。
題型：填空題
我國高等藥學(xué)教育開設(shè)藥事管理學(xué)課程始于20世紀(jì)40年代。
題型：判斷題
對不良反應(yīng)大或者其他原因危害人體健康的藥品，應(yīng)當(dāng)撤銷批準(zhǔn)文號。
題型：判斷題
國家藥品審評中心主要負(fù)責(zé)對新藥、進(jìn)口藥品及仿制藥品的技術(shù)審評。
題型：判斷題
執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育實(shí)行項(xiàng)目制和登記制度。
題型：判斷題
藥師發(fā)現(xiàn)嚴(yán)重不合理用藥或者用藥錯誤，應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)劑。
題型：判斷題
藥士可以從事處方調(diào)配工作。
題型：判斷題
國家食品藥品監(jiān)督管理局職能是負(fù)責(zé)對全國藥品、醫(yī)療器械的研究、生產(chǎn)、流通進(jìn)行監(jiān)督管理。
題型：判斷題
藥事管理的目標(biāo)是通過檢驗(yàn)來實(shí)現(xiàn)保證藥品質(zhì)量和人體用藥的安全、有效、合理。
題型：判斷題
首次在中國銷售的藥品，在銷售前或者進(jìn)口時，指定藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)進(jìn)行檢驗(yàn)。
題型：判斷題