單項(xiàng)選擇題《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》屬于()
A.法律
B.行政法規(guī)
C.地方性法規(guī)
D.部門規(guī)章
E.其他規(guī)范性文件
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
1.單項(xiàng)選擇題《處方管理辦法》屬于()
A.法律
B.行政法規(guī)
C.地方性法規(guī)
D.部門規(guī)章
E.其他規(guī)范性文件
2.單項(xiàng)選擇題《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑配制質(zhì)量管理規(guī)范(試行)》屬于()
A.法律
B.行政法規(guī)
C.地方性法規(guī)
D.部門規(guī)章
E.其他規(guī)范性文件
3.單項(xiàng)選擇題《中華人民共和國藥品管理法》屬于()
A.法律
B.行政法規(guī)
C.地方性法規(guī)
D.部門規(guī)章
E.其他規(guī)范性文件
4.單項(xiàng)選擇題藏藥屬于()
A.處方藥
B.現(xiàn)代藥
C.上市藥品
D.傳統(tǒng)藥
E.基本醫(yī)療保險(xiǎn)用藥
5.單項(xiàng)選擇題經(jīng)國家藥品監(jiān)督管理部門審查批準(zhǔn)并發(fā)給生產(chǎn)批準(zhǔn)文號(hào)或進(jìn)口藥品注冊證書的藥品制劑是()
A.處方藥
B.現(xiàn)代藥
C.上市藥品
D.傳統(tǒng)藥
E.基本醫(yī)療保險(xiǎn)用藥
最新試題
麻醉藥品處方的印刷用紙為()
題型:單項(xiàng)選擇題
死亡病例須及時(shí)報(bào)告()
題型:單項(xiàng)選擇題
治療用生物制品有效期的標(biāo)注()
題型:單項(xiàng)選擇題
從美國進(jìn)口的藥品必須取得()
題型:單項(xiàng)選擇題
以Rp或者R標(biāo)示()
題型:單項(xiàng)選擇題
二級(jí)醫(yī)院藥事管理委員會(huì)的成員應(yīng)有()
題型:單項(xiàng)選擇題
《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》的有效期是()
題型:單項(xiàng)選擇題
麻醉藥品片劑處方限量為()
題型:單項(xiàng)選擇題
查處方()
題型:單項(xiàng)選擇題
取得印鑒卡《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》的醫(yī)療機(jī)構(gòu)未依照規(guī)定購買、儲(chǔ)存麻醉藥品和第一類精神藥品的()
題型:單項(xiàng)選擇題