麻醉藥品片劑處方限量為（）

治療用生物制品有效期的標(biāo)注（）

同一藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的同一藥品，藥品規(guī)格和包裝規(guī)格均相同的（）

醫(yī)療機構(gòu)將其配制的制劑在市場銷售的（）

二級醫(yī)院藥學(xué)部門負(fù)責(zé)人應(yīng)由具有（）

執(zhí)業(yè)醫(yī)師未按照臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則的要求使用第二類精神藥品或者未使用專用處方開具第二類精神藥品，造成嚴(yán)重后果的（）

取得印鑒卡《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》的醫(yī)療機構(gòu)未依照規(guī)定購買、儲存麻醉藥品和第一類精神藥品的（）

從美國進(jìn)口的藥品必須取得（）

在本省、自治區(qū)、直轄市行政區(qū)域內(nèi)從事麻醉藥品和第一類精神藥品批發(fā)業(yè)務(wù)的企業(yè)，應(yīng)當(dāng)經(jīng)（）

第二類精神藥品處方的印刷用紙為（）