單項(xiàng)選擇題藥品零售企業(yè)從事質(zhì)量管理和藥品檢驗(yàn)工作的人員,應(yīng)具有藥師以上技術(shù)職稱,或者具有()以上藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)的學(xué)歷?
A.初中
B.中專
C.大專
D.本科
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1.單項(xiàng)選擇題藥品養(yǎng)護(hù)員應(yīng)每日上下午各()次定時(shí)對(duì)庫房溫濕度進(jìn)行記錄?
A.一
B.二
C.三
D.四
2.單項(xiàng)選擇題藥品儲(chǔ)存應(yīng)實(shí)行色標(biāo)管理,不合格藥品庫為()?
A.紅色
B.藍(lán)色
C.黃色
D.綠色
3.單項(xiàng)選擇題藥品退貨記錄應(yīng)保存()年
A.1
B.2
C.3
D.4
4.單項(xiàng)選擇題藥品檢驗(yàn)應(yīng)有完整的原始記錄并保存()年?
A.[3]
B.[4]
C.[5]
D.[6]
5.單項(xiàng)選擇題藥品抽樣送檢的批數(shù)大中型企業(yè)不應(yīng)少于進(jìn)貨總批數(shù)的()?
A.[1.5%]
B.[2%]
C.[3%]
D.[4%]
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藥品具有特殊性和普通性。
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藥品監(jiān)督檢驗(yàn)具有第三方檢驗(yàn)的公正性。
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2000年2月全國(guó)人大常委會(huì)通過修訂的《中華人民共和國(guó)藥品管理法》。
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人的本質(zhì)是()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
銷售假藥的,沒收違法、銷售的藥品和違法所得,并處違法生產(chǎn)、銷售藥品貨值金額二倍以上五倍以下的罰款。
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國(guó)家藥品審評(píng)中心主要負(fù)責(zé)對(duì)新藥、進(jìn)口藥品及仿制藥品的技術(shù)審評(píng)。
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處方藥應(yīng)當(dāng)憑醫(yī)師處方銷售、調(diào)劑和使用。
題型:判斷題
凡是要求在低溫條件下(一般指2-8℃)儲(chǔ)存的藥品,如()、生物制品、血液制品、疫苗等都屬于冷藏藥品范疇。
題型:填空題
國(guó)家藥品監(jiān)督管理局成立于1998年,2003年元月在國(guó)家局基礎(chǔ)上組建國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局(StateFoodandDrugAdministration,SFDA)。
題型:判斷題
我國(guó)實(shí)施藥品分類管理的基本原則是確保人民用藥安全有效。
題型:判斷題