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A.急性經(jīng)口毒性試驗，一項致突變試驗、一次完整皮膚刺激性試驗
B.急性經(jīng)口毒性試驗，一項致突變試驗、一次破損皮膚刺激性試驗
C.急性吸入毒性試驗，一項致突變試驗、一次完整皮膚刺激性試驗
D.急性經(jīng)口毒性試驗，一項致突變試驗、急性眼刺激性試驗
E.急性經(jīng)口毒性試驗，一項致突變試驗、亞急性毒性試驗

A.99.999％
B.99.99％
C.99.9％
D.99％
E.90％

A.細(xì)菌芽胞定性殺滅試驗，醫(yī)療器械滅菌模擬現(xiàn)場試驗，滅菌連續(xù)使用穩(wěn)定性試驗，能量試驗（多次使用）
B.細(xì)菌芽胞定量殺滅試驗，醫(yī)療器械消毒模擬現(xiàn)場試驗，消毒連續(xù)使用穩(wěn)定性試驗，能量試驗（多次使用）
C.細(xì)菌芽胞、金黃色葡萄球菌、銅綠假單胞菌定量殺滅試驗，現(xiàn)場試驗，能量試驗（多次使用）
D.細(xì)菌芽胞定性殺滅試驗，醫(yī)療器械消毒模擬現(xiàn)場試驗，滅菌連續(xù)使用穩(wěn)定性試驗，能量試驗（多次使用），現(xiàn)場試驗
E.金黃色葡萄球菌、大腸桿菌、細(xì)菌芽胞的定性殺滅試驗，模擬現(xiàn)場試驗，現(xiàn)場試驗

A.殺菌劑量包括殺菌因子強(qiáng)度和作用時間兩個參數(shù)
B.應(yīng)根據(jù)實驗室鑒定試驗，針對不同的用途，提出殺滅微生物有效、安全的實用劑量
C.實用劑量不低于模擬現(xiàn)場試驗或現(xiàn)場試驗劑量
D.可以無限降低殺菌因子強(qiáng)度，降低增加作用時間，以保護(hù)環(huán)境和物品
E.實用劑量應(yīng)對人體或環(huán)境無危害，對物品無損害

A.試驗分為3個劑量組與1個對照組
B.高劑量組應(yīng)出現(xiàn)明顯毒性反應(yīng)，但不引起死亡；如果出現(xiàn)動物死亡，應(yīng)不超過10％
C.中間劑量組應(yīng)可觀察到輕微的毒性效應(yīng)，低劑量組應(yīng)不引起任何毒性效應(yīng)
D.劑量設(shè)計，可考慮高劑量為LD>1／10～1／5，高中低劑量組間組距以3～5倍為宜
E.如果LD>5000mg／kg體重，高劑量組應(yīng)用5000mg／kg

A.殺滅時間（KT）
B.存活時間（ST）
C.D值
D.K值
E.Q值

A.產(chǎn)品說明書規(guī)定的最低使用濃度與最短作用時間
B.產(chǎn)品說明書規(guī)定的最低使用濃度與0.5倍的最短作用時間
C.產(chǎn)品說明書規(guī)定的最高使用濃度與最短作用時間
D.產(chǎn)品說明書規(guī)定的最高使用濃度與最長作用時間
E.產(chǎn)品說明書規(guī)定的最高使用濃度與0.5倍的最長作用時間

A.0.3％（W／V）牛血清白蛋白
B.3％（W／V）牛血清白蛋白
C.10％小牛血清
D.25％小牛血清
E.50mg／L酵母粉液

A.去除殘留消毒劑效果的鑒定試驗合格
B.懸液定量試驗時，每次試驗對金黃色葡萄球菌、大腸桿菌、銅綠假單胞菌、白色葡萄球菌、枯草桿菌黑色變種芽胞的殺滅對數(shù)值≥5.00，對照組微生物數(shù)在規(guī)定的范圍內(nèi)
C.載體定量試驗（含載體流動浸泡）時，每次試驗對各類微生物的殺滅對數(shù)值或滅活對數(shù)值≥3.00，對照組微生物數(shù)在規(guī)定的范圍內(nèi)
D.消毒模擬現(xiàn)場試驗時，各次試驗對試驗微生物的殺滅對數(shù)值≥3.00；滅菌模擬現(xiàn)場試驗時，各次試驗所有載體相應(yīng)細(xì)菌芽胞的殺滅對數(shù)值≥5.00；對照組微生物數(shù)在規(guī)定的范圍內(nèi)
E.現(xiàn)場試驗時，對消毒對象上自然菌的平均殺滅對數(shù)值≥1.0，對照組微生物數(shù)在規(guī)定的范圍內(nèi)