當事人對藥品檢驗機構(gòu)的檢驗結(jié)果有異議的，可以自收到藥品檢驗結(jié)果之日起向原藥品檢驗機構(gòu)或者上一級藥品監(jiān)督管理部門申請復驗的時間是（）

偽造藥品批準證明文件的，若沒有違法所得，處以哪項罰款（）

藥品經(jīng)營許可證的有效期是（）

藥品經(jīng)營企業(yè)違反購銷記錄和法定銷售要求，情節(jié)嚴重的（）

生產(chǎn)、銷售劣藥的，沒收違法生產(chǎn)、銷售的藥品和違法所得，并處違法生產(chǎn)、銷售藥品的哪項罰款（）。

被污染的藥品的是（）

核發(fā)《藥品生產(chǎn)許可證》的部門是（）

變質(zhì)的藥品屬于（）

藥品的生產(chǎn)企業(yè)按照公平、合理和誠實信用、質(zhì)價相符的原則制定的價格屬于（）

偽造、變造、買賣、出租、出借許可證或者藥品批準證明文件的，沒收違法所得，并處罰款是違法所得的（）