變質(zhì)的藥品屬于（）

偽造藥品批準證明文件的，沒收違法所得，并處以哪項罰款（）

藥品經(jīng)營企業(yè)違反購銷記錄和法定銷售要求，情節(jié)嚴重的（）

偽造、變造、買賣、出租、出借許可證或者藥品批準證明文件的，沒收違法所得，并處罰款是違法所得的（）

政府價格主管部門應(yīng)當依照《中華人民共和國價格法》規(guī)定制定的價格屬于（）

藥品的生產(chǎn)企業(yè)按照公平、合理和誠實信用、質(zhì)價相符的原則制定的價格屬于（）

藥品的生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)或者醫(yī)療機構(gòu)從無《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營許可證》的企業(yè)購進藥品的，責令改正，沒收違法購進的藥品，并處罰款是違法購進藥品貨值金額的（）

藥品經(jīng)營企業(yè)銷售藥品（）

醫(yī)療機構(gòu)將其配制的制劑在市場銷售的，沒收違法銷售的制劑，并處以哪項罰款（）

我國對其可以實行品種保護的是（）