A.及時對藥品不良反應報告進行核實
B.作出客觀、科學、全面的分析
C.承辦國家藥品不良反應信息資料庫和監(jiān)測網絡的建設及維護工作
D.提出關聯(lián)性評價意見
E.將分析評價意見上報國家藥品不良反應檢測中心
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E.E型藥品不良反應
A.2
B.3
C.4
D.5
E.6
A.按正常用法、用量應用合格藥物,發(fā)生與治療目的無關的有害反應
B.按正常用法、用量應用不合格藥物,發(fā)生的意外的有害反應
C.按正常用法、用量應用合格藥物,發(fā)生的副作用
D.按正常用法、用量應用不合格藥物,發(fā)生與治療目的無關的有害反應
E.應用合格藥物,發(fā)生與治療目的無關的有害反應
最新試題
定期通報國家藥品不良反應報告和監(jiān)測情況()
發(fā)現(xiàn)死亡病例應當()
藥品生產企業(yè)在獲知不嚴重的藥品不良反應時,應在幾日內填寫"藥品不良反應/事件定期匯總表"并報告()
獲知藥品不良反應事死亡病例后,藥品生產企業(yè)應當立即開展調查,并于幾日內完成調查報告()
藥品不良反應發(fā)現(xiàn)、報告、評價和控制的過程是指()
藥品生產企業(yè)首次進口5年內的藥品,應當開展()
藥品生產企業(yè)在獲知新的或嚴重的藥品不良反應時,應在幾日內填寫"藥品不良反應/事件定期匯總表"并報告()
不屬于召回義務的內容是()
根據(jù)《藥品召回管理辦法》,藥品生產企業(yè)向所在地省級藥品監(jiān)督管理部門報告藥品召回進展情況的要求一級召回應()
進口藥品獲準進口之日滿5年的,應當()