多項(xiàng)選擇題某街道診所一天內(nèi)接診了3名當(dāng)?shù)鼗純?，癥狀為全身凹陷性水腫，嘴唇輕度青紫，心音稍低鈍等。據(jù)患兒的母親介紹患兒經(jīng)常感冒，愛(ài)哭鬧，有時(shí)還有腹瀉、腹脹等癥狀。經(jīng)檢驗(yàn)發(fā)現(xiàn)患兒血紅蛋白在80g/L以下，血清蛋白≤30g/L。應(yīng)考慮的診斷有（）

A.貧血
B.鈣缺乏
C.食物中毒
D.鋅缺乏
E.蛋白質(zhì)熱能營(yíng)養(yǎng)不良
F.病毒感染


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2.多項(xiàng)選擇題某科技公司送檢其生產(chǎn)的葛根黃酮軟膠囊，內(nèi)容物為黃褐色油狀物；毒理學(xué)安全性實(shí)驗(yàn)已通過(guò)；規(guī)格：500mg/粒，80粒/瓶；推薦劑量：每日二次，每次2粒，檢驗(yàn)要求：對(duì)化學(xué)性肝損傷（酒精性肝損傷）有輔助保護(hù)功能。根據(jù)以下試驗(yàn)指標(biāo)統(tǒng)計(jì)情況，可以判斷單個(gè)實(shí)驗(yàn)結(jié)果陽(yáng)性的有（）

A.模型對(duì)照組GSH含量與空白對(duì)照組相比增高，差異有顯著性；受試樣品組的GSH含量與模型對(duì)照組相比降低，差異有顯著性，判定該指標(biāo)結(jié)果陽(yáng)性
B.模型對(duì)照組MDA含量與空白對(duì)照組相比增高，差異有顯著性；受試樣品組的MDA含量與模型對(duì)照組相比降低，差異有顯著性，判定該指標(biāo)結(jié)果陽(yáng)性
C.模型對(duì)照組出現(xiàn)肝細(xì)胞脂肪變性與空白對(duì)照組相比，差異有顯著性；受試樣品組的肝細(xì)胞脂肪變性與模型對(duì)照組相比減輕，差異有顯著性，判定該指標(biāo)結(jié)果陽(yáng)性
D.模型對(duì)照組TG含量與空白對(duì)照組相比增高，差異有顯著性；受試樣品組的TG含量與模型對(duì)照組相比降低，差異有顯著性，判定該指標(biāo)結(jié)果陽(yáng)性
E.模型對(duì)照組MDA含量與空白對(duì)照組相比降低，差異有顯著性；受試樣品組的MDA含量與模型對(duì)照組相比增高，差異有顯著性，判定該指標(biāo)結(jié)果陽(yáng)性
F.模型對(duì)照組TG含量與空白對(duì)照組相比降低，差異有顯著性；受試樣品組的TG含量與模型對(duì)照組相比增高，差異有顯著性，判定該指標(biāo)結(jié)果陽(yáng)性
G.模型對(duì)照組GSH含量與空白對(duì)照組相比降低，差異有顯著性；受試樣品組的GSH含量與模型對(duì)照組相比增高，差異有顯著性，判定該指標(biāo)結(jié)果陽(yáng)性
H.模型對(duì)照組出現(xiàn)肝細(xì)胞脂肪變性與空白對(duì)照組相比，差異有顯著性；受試樣品組的肝細(xì)胞脂肪變性與模型對(duì)照組相比增強(qiáng)，差異有顯著性，判定該指標(biāo)結(jié)果陽(yáng)性

4.多項(xiàng)選擇題某科技公司送檢其生產(chǎn)的葛根黃酮軟膠囊，內(nèi)容物為黃褐色油狀物；毒理學(xué)安全性實(shí)驗(yàn)已通過(guò)；規(guī)格：500mg/粒，80粒/瓶；推薦劑量：每日二次，每次2粒，檢驗(yàn)要求：對(duì)化學(xué)性肝損傷（酒精性肝損傷）有輔助保護(hù)功能。本實(shí)驗(yàn)中肝損傷模型的建立，下列敘述正確的是（）

A.腹腔注射用乙醇濃度為75%
B.四氯化碳（CCl4）導(dǎo)致蛋白合成障礙，脂質(zhì)分解代謝紊亂。同時(shí)導(dǎo)致脂質(zhì)過(guò)氧化，引起細(xì)胞膜的變性損傷，致使酶滲漏以及各種類型的細(xì)胞病變，甚至壞死
C.無(wú)水乙醇（分析純）造成肝損傷模型
D.機(jī)體大量攝入乙醇后，使三羧酸循環(huán)障礙和脂肪酸氧化減弱而影響脂肪代謝，致使脂肪在肝細(xì)胞內(nèi)沉積。同時(shí)導(dǎo)致肝細(xì)胞膜的脂質(zhì)過(guò)氧化及體內(nèi)還原型谷胱甘肽的耗竭
E.灌胃用乙醇濃度為75%
F.灌胃用乙醇濃度為50%
G.四氯化碳（分析純）造成肝損傷模型
H.四氯化碳灌胃濃度為10%
I.四氯化碳灌胃濃度為1%
J.腹腔注射用乙醇濃度為50%
K.四氯化碳以食用植物油稀釋
L.四氯化碳以雙蒸水稀釋

5.多項(xiàng)選擇題某科技公司送檢其生產(chǎn)的葛根黃酮軟膠囊，內(nèi)容物為黃褐色油狀物；毒理學(xué)安全性實(shí)驗(yàn)已通過(guò)；規(guī)格：500mg/粒，80粒/瓶；推薦劑量：每日二次，每次2粒，檢驗(yàn)要求：對(duì)化學(xué)性肝損傷（酒精性肝損傷）有輔助保護(hù)功能。關(guān)于劑量分組及實(shí)驗(yàn)方法，敘述正確的是（）

A.動(dòng)物處死前無(wú)需禁食
B.以色拉油作為溶劑，配制成111mg/kg，333mg/kg，1000mg/kg三個(gè)劑量組
C.受試樣品給予時(shí)間原則上不少于30天，必要時(shí)可適當(dāng)縮短
D.給予受試樣品結(jié)束時(shí)，用無(wú)水乙醇（分析純）造模
E.實(shí)驗(yàn)至少應(yīng)設(shè)三個(gè)劑量組，一個(gè)模型對(duì)照組和一個(gè)陽(yáng)性對(duì)照組
F.實(shí)驗(yàn)至少應(yīng)設(shè)三個(gè)劑量組，一個(gè)空白對(duì)照組和一個(gè)模型對(duì)照組
G.受試樣品給予時(shí)間原則上不少于30天，必要時(shí)可適當(dāng)延長(zhǎng)
H.用無(wú)水乙醇（分析純）造模成功后，分組給予受試樣品
I.以水作為溶劑，配制成111mg/kg，333mg/kg，1000mg/kg三個(gè)劑量組
J.動(dòng)物處死前需禁食