A.Rohs的全稱是有害物質限制報告。
B.IMDS的全稱是國際材料數(shù)據(jù)系統(tǒng)。
C.在已經(jīng)填報IMDS系統(tǒng)情況下,可以不用再提交Rohs。
D.IMDS系統(tǒng)中顯示已被客戶接受的狀態(tài)才算材料數(shù)據(jù)填報工作完成。
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A.基于公差的總體變差采用:零件公差/6
B.基于過程能力的總體變差采用:公差/6Pp
C.基于過程變差的總體變差采用σ
D.基于過程能力的總體變差采用:零件公差/6s
E.基于過程變差的總體變差采用s
A.核對產品尺寸項目、技術要求項目的一致性
B.確認其控制要求的一致性
C.人本的測量值可以比客戶嚴
D.客戶的要求可以比人本測量值嚴
E.沒有簽字的圖紙可以發(fā)送給客戶
A.PFMEA
B.控制計劃
C.生產作業(yè)指導書
D.檢驗作業(yè)指導書
A.試生產階段
B.APQP啟動后
C.PSW簽署前
D.模具回廠前
A.手工樣件
B.全工裝樣件
C.節(jié)拍生產后的零件
D.只有是全工裝件都可以
最新試題
再現(xiàn)性誤差指的是人、人與設備、環(huán)境因素等誤差的總體。
PFMEA風險分析中,預防措施是針對失效起因的。
基于零件樣本的總體變差采用樣本零件的變差與重復性再現(xiàn)性的平方和再開方。
所有的檢測報告發(fā)布前必須由檢測方進行簽字。
NDC必須≥5。
外部提供的材質報告必須由內部確定其爐號、批次號、供方名稱、材料報告、合格判定方能提交給客戶。以避免提交錯誤的報告。
客戶有傳遞氣泡圖時,按照客戶氣泡圖檢驗,當客戶沒有傳遞氣泡圖時,由工藝員或者銷售公司人員與顧客達成一致。
尺寸結果的正確性不用核對,因為這些數(shù)值僅給客戶做參考,沒有其它價值。
GR&R必須在百分之十以下。
重復性誤差指的是設備本身的誤差。