A.原癌基因激活試驗(yàn)
B.腫瘤抑制基因失活試驗(yàn)
C.外周血淋巴細(xì)胞染色體畸變?cè)囼?yàn)
D.姐妹染色體交換試驗(yàn)（SCE.
E.腫瘤流行病學(xué)調(diào)查
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A.遺傳毒性致癌物
B.促癌物
C.細(xì)胞毒物
D.暫未確定遺傳毒性致癌物
E.免疫抑制劑
A.營(yíng)養(yǎng)因素
B.年齡差異
C.環(huán)境因素
D.物理因素
E.物種差異
A.哺乳動(dòng)物細(xì)胞正向突變?cè)囼?yàn)
B.其他哺乳動(dòng)物的長(zhǎng)期致癌試驗(yàn)
C.惡性轉(zhuǎn)化試驗(yàn)
D.構(gòu)效關(guān)系分析
E.哺乳動(dòng)物細(xì)胞染色體畸變?cè)囼?yàn)
A.絕對(duì)毒性、揮發(fā)性；急性、慢性毒作用帶
B.是否經(jīng)皮吸收、蓄積作用大小
C.人類接觸機(jī)會(huì)
D.被選定最敏感指標(biāo)的后果的嚴(yán)重性和可逆性
E.NOAEL或LOAEL的大小
A.BMD是依據(jù)劑量－反應(yīng)關(guān)系曲線的所有數(shù)據(jù)計(jì)算獲得的，而不是依據(jù)一個(gè)點(diǎn)值，在可靠性與準(zhǔn)確性上都大大提高了
B.用BMD計(jì)算是把試驗(yàn)組數(shù)、每組實(shí)驗(yàn)動(dòng)物數(shù)以及終點(diǎn)指標(biāo)觀察值的離散度等均考慮在內(nèi)了
C.不存在從實(shí)驗(yàn)動(dòng)物資料外推到人的不確定性
D.未直接觀察到NOAEL的試驗(yàn)結(jié)果，仍可通過(guò)計(jì)算求出BMD
E.既可以通過(guò)計(jì)數(shù)資料，也可通過(guò)計(jì)量資料獲得
最新試題
如果這是一個(gè)90天的喂養(yǎng)試驗(yàn)，最大無(wú)作用劑量大約相當(dāng)于人可能攝入量的220倍，其評(píng)價(jià)是（）。
下列亞慢性毒性試驗(yàn)的觀察指標(biāo)中不包括（）。
皮膚刺激試驗(yàn)最為常用的實(shí)驗(yàn)動(dòng)物選擇是（）。
在進(jìn)行實(shí)驗(yàn)時(shí)，為避免出現(xiàn)假陰性結(jié)果，需設(shè)立陽(yáng)性對(duì)照組。FA98+S9的陽(yáng)性對(duì)照物為（）。
如果致畸試驗(yàn)得出該化學(xué)物無(wú)致畸作用，則其致畸指數(shù)范圍為（）。
毒理學(xué)研究中最常見(jiàn)的劑量－反應(yīng)關(guān)系曲線為（）。
乙值越大的毒物引起（）。
要判定該化學(xué)物質(zhì)的TFAl00+S9結(jié)果為陽(yáng)性，需兩次獨(dú)立重復(fù)實(shí)驗(yàn)的回變菌落數(shù)均應(yīng)等于或大于（）。
不同化學(xué)物質(zhì)的致畸強(qiáng)度的比較一般用（）。
皮膚致敏是對(duì)一種化學(xué)毒物產(chǎn)生的免疫源性變態(tài)反應(yīng)。皮膚致敏試驗(yàn)的實(shí)驗(yàn)動(dòng)物常選擇（）。