A.<1
B.<10
C.<100
D.10~100
E.>100
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A.活產(chǎn)幼仔平均畸形出現(xiàn)數(shù)
B.畸形出現(xiàn)率
C.母體畸胎出現(xiàn)率
D.致畸指數(shù)
E.母體/發(fā)育毒性比值
A.過敏反應(yīng)
B.速發(fā)作用
C.遲發(fā)作用
D.特異體質(zhì)反應(yīng)
E.超敏反應(yīng)
A.死亡率
B.半數(shù)致死劑量
C.病理學(xué)變化
D.生物化學(xué)變化
E.劑量-效應(yīng)關(guān)系
A.毒物種類
B.接觸劑量
C.進(jìn)入途徑和方式
D.接觸時間
E.物種與個體差異
A.吸收速度差異
B.分布部位差異
C.代謝速度差異
D.排泄速度差異
E.易感性差異
最新試題
以上敘述所涉及的毒理學(xué)生物過程的最佳選擇是()。
在衛(wèi)生毒理學(xué)試驗中,反映毒物急性毒性最有實用意義的指標(biāo)是()。
乙值越大的毒物引起()。
如果對該化學(xué)物質(zhì)進(jìn)行危險度管理,不屬于應(yīng)該包括的內(nèi)容是()。
如果實驗動物為大鼠,則試驗期限應(yīng)為()。
現(xiàn)采用平板摻入法檢測該化學(xué)物質(zhì)致突變性,應(yīng)將待測物加在()。
下列亞慢性毒性試驗的觀察指標(biāo)中不包括()。
為進(jìn)一步確認(rèn)該化合物的致癌性,最好的方案是()。
如果該化學(xué)物動物實驗確定,但無人類致畸資料,則該化學(xué)物屬于EEC和OECD提出的哪類發(fā)育毒物()。
不同化學(xué)物質(zhì)的致畸強(qiáng)度的比較一般用()。