A.求得受試物的致死劑量(以LD為主要參數(shù))
B.闡明急性毒性的劑量-反應(yīng)關(guān)系與中毒特征
C.篩選受試物的致突變性
D.可用于受試物的毒物動力學(xué)研究
E.可用于研究急救治療措施
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A.茶油
B.二甲基亞砜
C.乙醇
D.吐溫-80
E.橄欖油
A.實(shí)驗(yàn)操作誤差
B.動物的個體差異
C.動物的物種差異
D.實(shí)驗(yàn)抽樣誤差
E.實(shí)驗(yàn)觀察誤差
A.受試物溶解后穩(wěn)定
B.本身無毒
C.與受試物不發(fā)生反應(yīng)
D.不改變受試物的理化性質(zhì)及生物學(xué)活性
E.不被機(jī)體吸收
A.胃腸道吸收、經(jīng)皮膚吸收和經(jīng)呼吸道吸收
B.胃腸道吸收、靜脈注射和經(jīng)皮膚吸收
C.胃腸道吸收、經(jīng)呼吸道吸收和靜脈注射
D.經(jīng)呼吸道吸收、經(jīng)皮膚吸收、經(jīng)注射部位吸收
E.經(jīng)呼吸道吸收、經(jīng)胃腸道吸收、經(jīng)注射部位吸收
A.組織器官
B.原代培養(yǎng)細(xì)胞
C.細(xì)胞器
D.細(xì)胞株
E.以上都是
最新試題
要判定該化學(xué)物質(zhì)的TFAl00+S9結(jié)果為陽性,需兩次獨(dú)立重復(fù)實(shí)驗(yàn)的回變菌落數(shù)均應(yīng)等于或大于()。
如果致畸試驗(yàn)得出該化學(xué)物無致畸作用,則其致畸指數(shù)范圍為()。
為進(jìn)一步確認(rèn)該化合物的致癌性,最好的方案是()。
如果這是一個90天的喂養(yǎng)試驗(yàn),最大無作用劑量大約相當(dāng)于人可能攝入量的220倍,其評價(jià)是()。
如果該化學(xué)物動物實(shí)驗(yàn)確定,但無人類致畸資料,則該化學(xué)物屬于EEC和OECD提出的哪類發(fā)育毒物()。
以上敘述所涉及的毒理學(xué)生物過程的最佳選擇是()。
近致癌物N-羥基芳酰胺和N-羥基芳胺的形成通過()。
如果用BMD來替代NOAEI。或LOAEL計(jì)算該物質(zhì)的參考劑量,優(yōu)點(diǎn)如下,除外()
如果對該化學(xué)物質(zhì)進(jìn)行危險(xiǎn)度管理,不屬于應(yīng)該包括的內(nèi)容是()。
下列亞慢性毒性試驗(yàn)的觀察指標(biāo)中不包括()。