A.苯主要從呼吸道排泄,對(duì)呼吸系統(tǒng)有毒性作用,而甲苯?jīng)]有
B.苯對(duì)造血功能主要是抑制作用,而甲苯為麻醉作用
C.苯在肝臟中氧化,對(duì)肝有損害作用,而甲苯?jīng)]有
D.苯中毒產(chǎn)生過(guò)量的兒茶酚胺刺激心肌細(xì)胞發(fā)生心室顫動(dòng),而甲苯?jīng)]有
E.苯為致癌物,甲苯為工業(yè)毒物
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A.基因多態(tài)性
B.環(huán)境應(yīng)答基因
C.環(huán)境基因組計(jì)劃
D.單核苷酸多態(tài)性
E.代謝酶多態(tài)性
A.靜脈注射>肌內(nèi)注射≥腹腔注射>經(jīng)口>經(jīng)皮
B.腹腔注射≥靜脈注射>肌內(nèi)注射>經(jīng)口>經(jīng)皮
C.靜脈注射>腹腔注射≥肌內(nèi)注射>經(jīng)口>經(jīng)皮
D.腹腔注射≥靜脈注射>肌內(nèi)注射>經(jīng)皮>經(jīng)口
E.靜脈注射≥肌內(nèi)注射>經(jīng)口>腹腔注射>經(jīng)皮
A.一般相加作用指反應(yīng)相加模型,而獨(dú)立作用指劑量相加模型
B.一般相加作用指劑量相加模型,而獨(dú)立作用指反應(yīng)相加模型
C.兩者都是劑量相加模型
D.兩者都是反應(yīng)相加模型
E.毒理學(xué)上反應(yīng)相加和劑量相加的概念并無(wú)嚴(yán)格差別
A.種屬差異有的表現(xiàn)為酶含量及活力有差異
B.一般而言,體型越小的動(dòng)物細(xì)胞色素氧化酶活性越低
C.種屬差異有的表現(xiàn)為對(duì)毒物代謝途徑的差異
D.β萘胺在人體內(nèi)經(jīng)M羥化可誘發(fā)膀胱癌,而豚鼠不誘發(fā)腫瘤
E.苯甲酸在人體內(nèi)代謝轉(zhuǎn)化為扁桃酸,而在兔體內(nèi)則轉(zhuǎn)化不同
A.飽和脂肪烴(達(dá)到9個(gè)碳原子以后)隨著碳原子數(shù)增多,麻醉作用增強(qiáng)
B.飽和脂肪烴甲烷和乙烷是惰性氣體可引起窒息
C.不同烷烴類的毒性排列為環(huán)烴<直鏈烴<支鏈烴
D.碳原子數(shù)相同時(shí)不飽和鍵增加可增加其毒性,如乙烷<乙烯<乙炔
E.飽和脂肪烴(達(dá)到9個(gè)碳原子以前)隨著碳原子數(shù)增多,麻醉作用增強(qiáng)
最新試題
要判定該化學(xué)物質(zhì)的TA100+S9結(jié)果為陽(yáng)性,需兩次獨(dú)立重復(fù)實(shí)驗(yàn)的回變菌落數(shù)均應(yīng)等于或大于()。
強(qiáng)發(fā)育毒性一般母體/發(fā)育毒性比值()。
關(guān)于Zac說(shuō)法正確的是()。
關(guān)于劑量設(shè)計(jì)說(shuō)法錯(cuò)誤的是()。
如果對(duì)該化學(xué)物質(zhì)進(jìn)行危險(xiǎn)度管理,不屬于應(yīng)該包括的內(nèi)容是()。
不同化學(xué)物質(zhì)的致畸強(qiáng)度的比較一般用()。
如果該化學(xué)物動(dòng)物實(shí)驗(yàn)確定,但無(wú)人類致畸資料,則該化學(xué)物屬于EEC和OECD提出的哪類發(fā)育毒物()。
如果用BMD來(lái)替代NOAEI?;騆OAEL計(jì)算該物質(zhì)的參考劑量,優(yōu)點(diǎn)如下,除外()
要確定化學(xué)物對(duì)人類致癌性最有價(jià)值的是()。
以上敘述所涉及的毒理學(xué)生物過(guò)程的最佳選擇是()。