A.精密度
B.準確度
C.靈敏度
D.特異性
E.隨機誤差
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A.美國疾病控制中心
B.美國臨床病理家學會
C.美國國家臨床檢驗標準化委員會
D.國際臨床化學聯(lián)合會
E.德國臨床化學與檢驗醫(yī)學學會
A.實驗室間檢測計劃
B.測量比對計劃
C.部分過程計劃
D.分割樣品檢測計劃
E.定性計劃
A.誤差檢出率
B.臨界系統(tǒng)誤差
C.假失控率
D.隨機誤差
E.失控預測率
A.假失控概率
B.誤差檢出概率
C.在控預測率
D.失控預測率
E.總失控概率
A.假失控概率
B.誤差檢出概率
C.在控預測率
D.失控預測率
E.總失控概率
最新試題
醫(yī)療機構(gòu)臨床實驗室應當建立質(zhì)量管理記錄，包括標本接收、標本儲存、標本處理、儀器和試劑及耗材使用情況、校準、室內(nèi)質(zhì)控、室間質(zhì)評、檢驗結(jié)果、報告發(fā)放等內(nèi)容。質(zhì)量管理記錄保存期限至少為（）年。
醫(yī)療機構(gòu)臨床實驗室應當制定并嚴格執(zhí)行臨床檢驗項目標準操作規(guī)程和檢驗儀器的標準操作、維護規(guī)程。其檢查內(nèi)容包括（）。
與EQA相比，實驗室間比對以上哪一項中在檢驗中階段具有優(yōu)勢（）
醫(yī)療機構(gòu)臨床實驗室使用的儀器、試劑和耗材應當符合國家有關(guān)規(guī)定。其檢查內(nèi)容包括（）。
美國發(fā)布的針對臨床實驗室管理的法律是（）
臨床實驗室工作的基本道德是（）
臨床實驗室的定義中，對取自人體的各種標本進行相關(guān)學科檢驗，其中不包括（）。
測量誤差除以被測量的真值所得的商稱為（）
醫(yī)療機構(gòu)臨床實驗室應當保證檢測系統(tǒng)的完整性和有效性，對需要校準的檢驗儀器、檢驗項目和對臨床檢驗結(jié)果有影響的輔助設備定期進行校準。其檢查內(nèi)容包括（）。
以下圖形說明（）