A.理想的氣體行為
B.平整的固體表面
C.吸附熱為一常數(shù)，不隨吸附過程變化
D.吸附與脫附的活化能均為零
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A.只有物理吸附
B.只有化學吸附
C.兼有兩類吸附
D.只在高壓下吸附
A.低壓
B.中壓
C.高壓
D.任何壓力
A.吸附力基于范德華力，吸附一般沒有選擇性
B.吸附層可以是單分子層或多分子層
C.吸附速度較快，吸附熱較小
D.吸附較穩(wěn)定，不易解吸
A.向左移動
B.向右移動
C.不移動
D.不能確定
A.水會不斷冒出
B.水不流出，管內液面凸起
C.水不流出，管內凹液面的曲率半徑增大為原先的2倍
D.水不流出，管內凹液面的曲率半徑減小為原先的一半
最新試題
關于功的敘述，以下錯誤的是（）。
膠體分散體系有巨大的表面及高分散度是熱力學不穩(wěn)定體系，為什么它們又能在一定時期內穩(wěn)定存在？
化學電池不可逆放電時，其吉布斯自由能降低與所做功的關系為（）。
定溫定壓下， 溶質分配地溶入兩種互不相溶溶劑中， 當溶質在兩種溶劑中的分子大小相同，溶質在兩相的濃度比是（）。
氣相反應CO（g）+Cl2（g）=COCl2（g）是一個二級反應，當CO（g）和Cl2（g）的初始壓力均為10kPa時，在25℃時反應的半衰期為1h，在35℃時反應的半衰期為1/2h 。（1）計算25℃和35℃時反應的速率常數(shù)；（2）計算該反應的阿侖尼烏斯活化能Ea。
通過測定患者某組織的蛋白質電泳圖可初步判斷該組織是否有病變。
用I2作催化劑條件下，乙醛氣相熱分解反應為：，假定反應機理為：（1）試導出反應速率方程式；（2）已知ΔbHm（H-I）=298.3kJ·mol-1，ΔbHm（I-I）=151.2kJ·mol-1，估算反應的表觀活化能Ea。
丁二烯二聚反應是一個雙分子反應，已知該反應在400~600K溫度范圍內Ea=99.12kJ·mol-1，指前因子A=9.12×103m3·mol-1·s-1。（1）求600K時速率常數(shù)kc。（2）以cΘ=1.0mol·dm-3為標準態(tài)，求600K時反應的活化焓，活化熵和活化Gibbs自由能。
關于一級反應的特點，以下敘述錯誤的是（）。
在25℃時，電池的Eθ=0.926V ，{H2O(l)}=-237.13kJ·mol-1，求反應HgO(s)=Hg(l)+O2的平衡常數(shù)。