A.重癥患者皮膚紫癜多見
B.出血多為自發(fā)性
C.常表現(xiàn)為軟組織或深部肌肉內(nèi)血腫
D.負重關(guān)節(jié)因反復(fù)出血可致畸形
E.與生俱來，伴隨終身
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A.多見于兒童
B.發(fā)病前多有感染史
C.骨髓幼稚巨核細胞增加
D.多可自行緩解
E.血小板生存時間縮短
A.單純型
B.腹型
C.腎型
D.關(guān)節(jié)型
E.混合型
A.脾亢早期表現(xiàn)為白細胞和血小板減少
B.脾大程度與脾功能亢進程度平行
C.脾亢時巨噬細胞吞噬功能增強
D.脾亢時血液稀釋加重貧血
E.呈增生性骨髓象
A.成熟紅細胞大小不一，常見淚滴形紅細胞
B.骨活檢見大量纖維組織增生
C.白細胞增多或正常，以早、中幼粒細胞增多為主
D.Ph＇染色體陽性
E.骨X線檢查呈"毛玻璃"現(xiàn)象
A.血小板單采術(shù)
B.白消安
C.羥基脲
D.干擾素
E.阿司匹林
最新試題
女性，60歲。頭昏、面色蒼白半年。貧血貌，胸骨壓痛（-），肝脾不大。HGB76g/L，WBC3×109/L，PLT100×109/L。骨髓象增生明顯活躍，原始細胞0.1，紅系出現(xiàn)有核細胞和巨大紅細胞，粒系分葉過多，見淋巴樣小巨核細胞。此病例分型是（）
女性，32歲。高熱，皮膚瘙癢半個月，左側(cè)頸部及鎖骨上淋巴結(jié)腫大，無壓痛，互相粘連，HB90g/L，WBC10×109/L，中性粒細胞66%，淋巴細胞24%，骨髓涂片找到R-S細胞。治療主要方案是（）
大面積燒傷患者出現(xiàn)傷口廣泛滲血，青紫，血壓80/60mmHg。血常規(guī)：WBC12.6×109/L，PLT50×109/L，PT、APTT延長，F(xiàn)DP升高，3P試驗+。應(yīng)用肝素治療時，作為依據(jù)應(yīng)檢測的指標是（）
男性，16歲。自幼有出血傾向，伴關(guān)節(jié)腫痛，血小板150×109／L，PCT縮短、APTT延長，凝血酶原時間正常。有家族史，患者患病是因為缺乏（）
男性，68歲。長期咳嗽、痰中帶血，面色蒼白，消瘦6個月，實驗室檢查：HGB82g/L，白細胞、血小板正常，血清鐵5.76μmol/L，血清鐵蛋白100μg/L，骨髓鐵粒幼細胞減少，外鐵增加。其診斷是（）
男性，50歲。周期性高熱2個月，抗生素治療無效。體檢：左頸、兩側(cè)腋窩和腹股溝部位可觸及數(shù)個黃豆和蠶豆大小淋巴結(jié)，肝未及，脾肋下3cm。RBC4.0×1012/L，HGB95g／L，WBC5.6×109/L，PLT70×109/L，ESR80mm/h；骨髓涂片查見淋巴肉瘤細胞5%。為進一步明確診斷首先需要做的檢查是（）
女性，32歲。主訴乏力3個月，低熱、伴左上腹腫塊半年。肝肋下2cm，脾肋下5cm。實驗室檢查：HGB76g/L，WBC150×109/L，PLT100×109/L，原粒0.01，晚幼粒0.4，桿粒0.34，分葉粒0.1，嗜堿性粒細胞0.02，NAP（-），Ph＇染色體陽性。最有希望達到根治的治療方法是（）
4年后患者外周血中發(fā)現(xiàn)漿細胞計數(shù)為3.6×109/L，該患者應(yīng)是（）
女性，26歲。貧血，黃疸，脾大。血紅蛋白68g/L，白細胞4.5109/L，網(wǎng)織紅細胞計數(shù)0.09，Coombs陽性，其診斷是（）
男性，43歲。因用力后出現(xiàn)胸背部疼痛就診。查體：肝脾不大，血常規(guī)未見異常。胸片見肋骨及胸骨多處溶骨性破壞。骨髓異常漿細胞0.54，血清蛋白電泳出現(xiàn)窄底高峰，尿蛋白（+++）。下列治療措施不當?shù)氖牵ǎ?/p>