男性，30歲，低熱伴面色蒼白2個月。體檢：鞏膜黃染，脾肋下3cm，RBC3．0×1012／L，HGB80g／L，WBC5×109／L，PLT120×109／L，網(wǎng)織紅細胞計數(shù)0．15，Coombs試驗陽性。其診斷是（）

男性，10歲。自幼發(fā)現(xiàn)面色蒼白，時輕時重，父有同樣病史。化驗：Hb62g/L，網(wǎng)織紅細胞0.12（12%），外周血涂片見小球形紅細胞占0.30（30%），Coombs試驗（-）（）

男性，25歲。頭暈、乏力半年，間有紅茶樣尿多次。體檢：貧血貌，鞏膜輕度黃染，脾肋下2cm?；灒篐b72g/L，網(wǎng)織紅細胞0.06（6%），Ham試驗（+），Rous試驗（+）（）

一組珠蛋白合成缺陷的遺傳性貧血性疾病稱為（）

血管內(nèi)溶血是（）

地中海性貧血（）

女性，16歲，間斷鞏膜輕度黃染8年。脾臟肋下2指。Hb90g/L，網(wǎng)織紅細胞20%，小球形紅細胞30%。肝功能試驗正常（）

男性，30歲。5個月前患傳染性肝炎住院，近1月進行性頭暈、乏力、心悸、氣急。化驗：RBC1.5×1012/L，Hb46g/L，WBC2.2×109/L，網(wǎng)織紅細胞0.002（0.2%）（）

女性，16歲。因發(fā)熱服復(fù)方新諾明6片，2天后頭暈，皮膚發(fā)黃?；灒篐b60g/L，WBC13.2×109/L，血小板正常，高鐵血紅蛋白還原試驗（+）。自體溶血試驗增強，可被葡萄糖和ATP糾正（）

女性，24歲。海南人，自幼即發(fā)現(xiàn)有輕度貧血，但無明顯不適，近因妊娠感到頭暈、乏力來診。體檢：中度貧血貌，鞏膜輕度黃染，脾肋下3cm?；灒篐b70g／L，網(wǎng)織紅細胞0.09（9%），血片中靶形細胞易見，血紅蛋白電泳HbA20.07（7%），HbF0.05（5%），HbA0.88（88%）（）